Porcilis AR-T DF

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-05-2014

Aktivni sastojci:

olbaltumvielu darīt (nav toksisks dzēšanu atvasinājums no Pasteurella multocida dermonecrotic toksīnu), inaktivēta Bordetella bronchiseptica šūnas

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI09AB04

INN (International ime):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Terapijska grupa:

Cūkas (cūkas un sivēnmātes)

Područje terapije:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Terapijske indikacije:

Progresējošā atrofiskā rinīta klīnisko pazīmju samazināšanai sivēniem, pasīvai iekšķīgai imunizācijai ar jaunpienu, kas iegūts no vakcīnas aktīvām imunizētām dambēm.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2000-11-16

Uputa o lijeku

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS AR-T DF SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis AR-T DF suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
- dO olbaltumviela (
_Pasteurella multocida _
dermonekrotiskā
toksīna izgriešanas netoksisks derivāts)
_ _
≥
6,2 log2 TN titrs
1
- Inaktivētas
_Bordetella bronchiseptica_
šūnas.
≥
5,5 log 2 aglut. titrs
2
1
Vidējais toksīna neitralizējošais titrs, kurš iegūts pēc
atkārtotas trušu vakcinācijas ar pusi devas.
2
Vidējais aglutinācijas titrs, kurš iegūts pēc vienreizējas
trušu vakcinācijas ar pusi devas.
ADJUVANTS:
dl-α-tokoferola acetāts
150 mg
PAPILDVIELA(S):
Formaldehīds
≤1 mg
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Progresīvā atrofiskā rinīta klīnisko simptomu samazināšanai
sivēniem, pasīvi iekšķīgi imunizējot ar
pirmpienu no mātēm, kuras aktīvi imunizētas ar vakcīnu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Īslaicīgu ķermeņa temperatūras paaugstināšanos vidēji par 1,5
°C, dažām cūkām līdz 3 °C, kas var
izraisīt abortu, parasti var konstatēt vakcinācijas dienā vai
nākošajā dienā. Ļoti bieži var novērot
17
samazinātu aktivitāti un ēstgribas zudumu vakcinācijas dienā
un/vai īslaicīgu pietūkumu (maks. diametrs:
10 cm) injekcijas vietā līdz divām nedēļām. Ļoti reti var
novērot citas tūlītējas paaugstinātas jutības
reakcijas, piemēram, vemšana, aizdusa un šoks.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jaunc
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis AR-T DF suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
- dO olbaltumviela (
_Pasteurella multocida _
dermonekrotiskā toksīna
izgriešanas netoksisks derivāts)
_ _
≥
6,2 log2 TN titrs
1
- Inaktivētas
_Bordetella bronchiseptica_
šūnas.
≥
5,5 log2 aglut. titrs
2
1
Vidējais toksīna neitralizējošais titrs, kurš iegūts pēc
atkārtotas trušu vakcinācijas ar pusi devas.
2
Vidējais aglutinācijas titrs, kurš iegūts pēc vienreizējas
trušu vakcinācijas ar pusi devas.
ADJUVANTS:
dl-α-tokoferola acetāts
150 mg
PAPILDVIELA(S):
Formaldehīds
≤1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jauncūkas).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Progresīvā atrofiskā rinīta klīnisko simptomu samazināšanai
sivēniem, pasīvi iekšķīgi imunizējot ar
pirmpienu no mātēm, kuras aktīvi imunizētas ar vakcīnu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
3
Ja
notikusi
nejauša
pašinjekcija,
nekavējoties
meklēt
medicīnisko
palīdzību
un
uzrādīt
lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Īslaicīgu ķermeņa temperatūras paaugstināšanos vidēji par 1,5
°C, dažām cūkām līdz 3 °C, kas var
izraisīt abortu, parasti var konstatēt vakcinācijas dienā vai
nākošajā dienā. Ļoti bieži var novērot
samazinātu aktivitāti un ēstgribas zudumu vakcinācijas dienā
un/vai īslaicīgu pietūkumu (maks. diametrs:
10 cm) injekcijas vietā 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-05-2014

Pogledajte povijest dokumenata