Porcilis AR-T DF

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-05-2014

Aktivni sastojci:

de protéines (non-toxique suppression dérivés de Pasteurella multocida dermonecrotic toxine), le vaccin inactivé Bordetella bronchiseptica cellules

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI09AB04

INN (International ime):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Terapijska grupa:

Porcs (cochettes et truies)

Područje terapije:

Immunologiques pour les suidés

Terapijske indikacije:

Pour la réduction des signes cliniques de la rhinite atrophique progressive dans les porcelets passive orale de vaccination avec le colostrum de barrages activement immunisés avec le vaccin.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2000-11-16

Uputa o lijeku

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE
PORCILIS AR-T DF SUSPENSION POUR INJECTION POUR PORCS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant :
Intervet International B.V.
Wim de Köverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
PORCILIS AR-T DF suspension pour injection pour porcs
3.
LISTE DU (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 2 ml contient :
Principes actifs :
- Protéine dO (dérivé délété non toxique de la toxine
dermonécrotique
de
_Pasteurella multocida_
)
≥ 6,2 log
2
titre TN
1
- Cellules inactivées de
_Bordetella bronchiseptica _
_ _
_ _
_ _
_ _
≥ 5,5 log
2
_ _
titre agglutinant
2
1
titre moyen neutralisant toxinique obtenu après injection répétée
d’une demi-dose à des lapins
2
titre moyen agglutinant obtenu après injection unique d’une
demi-dose à des lapins
Adjuvant :
Acétate de dl-

-tocophérol
150 mg
Excipient :
Formaldéhyde
≤ 1 mg
4.
INDICATION(S)
Réduction des signes cliniques de la rhinite atrophique progressive
chez les porcelets par
immunisation passive orale avec le colostrum de mères immunisées
activement avec le vaccin.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une élévation transitoire de la température d’en moyenne 1,5°C,
jusqu’à 3 °C chez certaines truies, qui
pourrait conduire à un avortement, peut généralement être
observée le jour de la vaccination ou le jour
suivant. Une baisse de l’activité et de l’appétit surviennent
fréquemment le jour de la vaccination et/ou
18
un œdème transitoire (diamètre maximal : 10 cm) au site
d’injection pendant 2 semaines au maximum.
Dans de très rares cas, d’autres réactions d’hypersensibilité
immédiate telles que vomissements,
dyspnée et un état de choc, peuvent survenir.
Si vous constatez des effets indésirables graves o
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
PORCILIS AR-T DF suspension pour injection pour porcs
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 2 ml contient :
PRINCIPES ACTIFS :
- Protéine dO (dérivé délété non toxique de la toxine
dermonécrotique
de
_Pasteurella multocida_
)
≥ 6,2 log
2
titre TN
1
- Cellules inactivées de
_Bordetella bronchiseptica _
_ _
_ _
_ _
_ _
≥ 5,5 log
2
_ _
titre agglutinant
2
1
titre moyen neutralisant toxinique obtenu après injection répétée
d’une demi-dose à des lapins
2
titre moyen agglutinant obtenu après injection unique d’une
demi-dose à des lapins
ADJUVANT :
Acétate de dl-
α
-tocophérol
150 mg
EXCIPIENT :
Formaldéhyde
≤ 1 mg
Pour une liste complète des excipients, voir point 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension pour injection.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs (truies et cochettes).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Réduction
des
signes
cliniques
de
la
rhinite
atrophique
progressive
chez
les
porcelets
par
immunisation passive orale avec le colostrum de mères immunisées
activement avec le vaccin.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
CHEZ LES ANIMAUX
Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
3
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE
LE MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
AUX ANIMAUX
En cas d’auto-injection accidentelle, demander immédiatement un
avis médical et montrer la notice ou
l’étiquette au médecin.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Une élévation transitoire de la température d’en moyenne 1,5°C,
jusqu’à 3 °C chez certaines truies, qui
pourrait conduire à un avortement, peut généralement être
observée le jour de la vaccination ou le jour
suivant. Une baisse de l’activité et de l’appétit surviennent
fréquemment le jour de la vaccination et/ou
un 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-05-2014

Pogledajte povijest dokumenata