Plegridy

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-04-2023

Aktivni sastojci:

peginterferon beta-la

Dostupno od:

Biogen Netherlands B.V.

ATC koda:

L03AB13

INN (International ime):

peginterferon beta-1a

Terapijska grupa:

Immunostimulants,

Područje terapije:

Multippel sklerose

Terapijske indikacije:

Behandling av tilbakefallende remitterende multippel sklerose hos voksne pasienter.

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2014-07-18

Uputa o lijeku

                                48
B. PAKNINGSVEDLEGG
49
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PLEGRIDY 63 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
PLEGRIDY 94 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
PLEGRIDY 125 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
peginterferon beta-1a
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
HVA PLEGRIDY ER OG HVA DET BRUKES MOT
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PLEGRIDY
3.
HVORDAN DU BRUKER PLEGRIDY
4.
MULIGE BIVIRKNINGER
5.
HVORDAN DU OPPBEVARER PLEGRIDY
6.
INNHOLDET I PAKNINGEN OG YTTERLIGERE INFORMASJON
7.
INSTRUKSJONER FOR INJISERING MED PLEGRIDY FERDIGFYLT SPRØYTE
1.
HVA PLEGRIDY ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA PLEGRIDY ER
Virkestoffet i Plegridy er peginterferon beta-1a. Peginterferon
beta-1a er en endret, langtidsvirkende
form av interferon. Interferoner er naturlige stoffer som lages i
kroppen for å bidra til å beskytte mot
infeksjoner og sykdommer.
HVA PLEGRIDY BRUKES MOT
DETTE LEGEMIDLET BRUKES TIL Å BEHANDLE ATTAKKVIS MULTIPPEL SKLEROSE
(RELAPSERENDE-REMITTERENDE
MS) HOS VOKSNE I ALDEREN 18 ÅR OG OPPOVER.
MS er en kronisk sykdom som påvirker sentralnervesystemet, inkludert
hjernen og ryggmargen, der
kroppens immunforsvar (det naturlige forsvarssystemet) ødelegger det
beskyttende laget (myelin) som
omgir nervene i hjernen og ryggmargen. Dette forstyrrer signalene
mellom hjernen og andre deler av
kroppen, og forårs
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Plegridy 63 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Plegridy 94 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Plegridy 125 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Plegridy 63 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Plegridy 94 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Plegridy 125 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Plegridy 63 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte (til subkutan bruk)
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 63 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Plegridy 94 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte (til subkutan bruk)
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 94 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Plegridy 125 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte (til subkutan bruk)
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 125 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Plegridy 125 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte (til intramuskulær bruk)
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 125 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Plegridy 63 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
(til subkutan bruk)
Hver ferdigfylte penn inneholder 63 mikrogram peginterferon beta-1a* i
0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Plegridy 94 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
(til subkutan bruk)
Hver ferdigfylte penn inneholder 94 mikrogram peginterferon beta-1a* i
0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Plegridy 125 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
(til subkutan bruk)
Hver ferdigfylte penn inneholder 125 mikrogram peginterferon beta-1a*
i 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Dosen angir mengden av interferon beta-1a-delen av peginterferon
beta-1a uten å ta h
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-12-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata