Plegridy

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-04-2023

Aktivni sastojci:

peginterferoni beeta-1a

Dostupno od:

Biogen Netherlands B.V.

ATC koda:

L03AB13

INN (International ime):

peginterferon beta-1a

Terapijska grupa:

Immunostimulantit,

Područje terapije:

Multippeliskleroosi

Terapijske indikacije:

Relapsoivan remasteroitavan multippeliskleroosin hoito aikuispotilailla.

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2014-07-18

Uputa o lijeku

                                51
B. PAKKAUSSELOSTE
52
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMMAA INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMMAA INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMMAA INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
peginterferonibeeta-1a
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
MITÄ PLEGRIDY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT PLEGRIDY-VALMISTETTA
3.
MITEN PLEGRIDY-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
4.
MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET
5.
PLEGRIDY-VALMISTEEN SÄILYTTÄMINEN
6.
PAKKAUKSEN SISÄLTÖ JA MUUTA TIETOA
7.
OHJEET PLEGRIDY-VALMISTEEN PISTÄMISEEN ESITÄYTETYLLÄ RUISKULLA
1.
MITÄ PLEGRIDY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ PLEGRIDY ON
Plegridy-valmisteen vaikuttava aine on peginterferonibeeta-1a.
Peginterferonibeeta-1a on interferonin
muunnettu pitkävaikutteinen muoto. Interferonit ovat elimistössä
muodostuvia luonnollisia aineita,
jotka auttavat suojaamaan elimistöä infektioilta ja taudeilta.
MIHIN PLEGRIDY-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ KÄYTETÄÄN VÄHINTÄÄN 18-VUOTIAIDEN AIKUISTEN
AALTOMAISEN (RELAPSOIVAN-
REMITTOIVAN) MS-TAUDIN (MULTIPPELISKLEROOSIN) HOITOON.
MS-tauti on pitkäaikaissairaus, joka vaikuttaa keskushermostoon,
aivot ja selkäydin mukaan lukien,
jolloin elimistön i
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Plegridy 63 mikrogrammaa injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Plegridy 94 mikrogrammaa injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Plegridy 125 mikrogrammaa injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Plegridy 63 mikrogrammaa injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Plegridy 94 mikrogrammaa injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Plegridy 125 mikrogrammaa injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Plegridy 63 mikrogrammaa injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
(ihon alle)
Jokainen esitäytetty ruisku sisältää 63 mikrogrammaa
peginterferonibeeta-1a:ta* 0,5 ml:ssa
injektionestettä.
Plegridy 94 mikrogrammaa injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
(ihon alle)
Jokainen esitäytetty ruisku sisältää 94 mikrogrammaa
peginterferonibeeta-1a:ta* 0,5 ml:ssa
injektionestettä.
Plegridy 125 mikrogrammaa injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
(ihon alle)
Jokainen esitäytetty ruisku sisältää 125 mikrogrammaa
peginterferonibeeta-1a:ta* 0,5 ml:ssa
injektionestettä.
Plegridy 125 mikrogrammaa injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
(lihakseen)
Jokainen esitäytetty ruisku sisältää 125 mikrogrammaa
peginterferonibeeta-1a:ta* 0,5 ml:ssa
injektionestettä.
Plegridy 63 mikrogrammaa injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
(ihon alle)
Jokainen esitäytetty kynä sisältää 63 mikrogrammaa
peginterferonibeeta-1a:ta* 0,5 ml:ssa
injektionestettä.
Plegridy 94 mikrogrammaa injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
(ihon alle)
Jokainen esitäytetty kynä sisältää 94 mikrogrammaa
peginterferonibeeta-1a:ta* 0,5 ml:ssa
injektionestettä.
Plegridy 125 mikrogrammaa injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
(ihon alle)
Jokainen esitäytetty kynä sisältää 125 mikrogrammaa
peginterferonibeeta-1a:ta* 0,5 ml:ssa
injektionestettä.
Annos ilmaisee interferonibeeta-1a:n osuuden
peginterferonibeeta-1a:sta huomioimatta sen pegyloitua
(PEG) osaa.
*Vaikuttava aine, peginterferonibeeta-1a, on interferonibeeta-1a:n
kovalentti konjuga
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-12-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata