Pioglitazone Teva Pharma

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-08-2022

Aktivni sastojci:

pioglitazon-hidroklorid

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

A10BG03

INN (International ime):

pioglitazone

Terapijska grupa:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Područje terapije:

Diabetes mellitus, 2. típus

Terapijske indikacije:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. A kezelés elkezdése után a pioglitazon, a betegek után felül kell vizsgálni 3 6 hónap értékelésére, megfelelőségét, a kezelésre adott válasz (e. csökkent a HbA1c). Azoknál a betegeknél, akik nem jelennek meg a megfelelő választ, pioglitazon kell függeszteni.. A fény a lehetséges kockázatokat, hosszan tartó kezelés, az orvosnak tudnia kell erősíteni, a későbbi rutin-értékelések, hogy a javára pioglitazon fenn,.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Visszavont

Datum autorizacije:

2012-03-26

Uputa o lijeku

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETTA
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETTA
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETTA
Pioglitazon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pioglitazone Teva Pharma és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pioglitazone Teva Pharma szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Pioglitazone Teva Pharma-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pioglitazone Teva Pharma-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PIOGLITAZONE TEVA PHARMA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Pioglitazone Teva Pharma pioglitazont tartalmaz. Ez egy
vércukorszint-csökkentő gyógyszer
(antidiabetikum), amelyet felnőtteknél a 2-es típusú (nem
inzulinfüggő) cukorbetegség (diabétesz
mellitusz) kezelésére alkalmaznak, amikor a metformin nem megfelelő
vagy nem hat kielégítően. A
cukorbetegségnek ez a típusa rendszerint felnőttkorban alakul ki.
A Pioglitazone Teva Pharma a 2-es típusú cukorbetegségben azáltal
segít a vércukorszint
kontrollálásában, hogy elősegíti a szervezet által termelt
inzulin hatékonyabb hasznosítás
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletta
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletta
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletta
15 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletta
30 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletta
45 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletta
Fehér vagy törtfehér színű, kerek, domború tabletta, egyik
oldalán „15”, a másik oldalán pedig
„TEVA” mélynyomású jelzéssel ellátva.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletta
Fehér vagy törtfehér színű, kerek, domború tabletta, egyik
oldalán „30”, a másik oldalán pedig
„TEVA” mélynyomású jelzéssel ellátva.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletta
Fehér vagy törtfehér színű, kerek, domború tabletta, egyik
oldalán „45”, a másik oldalán pedig
„TEVA” mélynyomású jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A pioglitazon 2-es típusú diabetes mellitus második vagy harmadik
vonalbeli kezelésére javasolt az
alábbiak szerint:
MONOTERÁPIÁBAN
-
olyan diétával és fizikai aktivitással nem megfelelően
kontrollált felnőtt betegek (különösen
túlsúlyosak) esetén, akiknél a metformin-kezelés az
ellenjavallatok, illetve intolerancia miatt
nem megfelelő.
A pioglitazon inzulinnal kombinációban is javallt olyan 2-es
típusú diabeteszben szenvedő felnőtt
betegeknél, akiknél a glykaemiás kontroll inzulin mellett nem
kielégítő és akiknél a metformin
ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem alkalmazható (lásd 4.4
pont).
A pioglitazon-kezelés megkezdését követően 3-6 hónap elteltével
felül kell vizsgálni, hogy a beteg
kezelésre adott terápiás válasza (pl. HbA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-08-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata