Pioglitazone Teva Pharma

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-08-2022

Aktivni sastojci:

pioglitazone hydrochloride

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

A10BG03

INN (International ime):

pioglitazone

Terapijska grupa:

Drugs used in diabetes

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapijske indikacije:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. After initiation of therapy with pioglitazone, patients should be reviewed after 3 to 6 months to assess adequacy of response to treatment (e.g. reduction in HbA1c). In patients who fail to show an adequate response, pioglitazone should be discontinued. In light of potential risks with prolonged therapy, prescribers should confirm at subsequent routine reviews that the benefit of pioglitazone is maintained.,

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Withdrawn

Datum autorizacije:

2012-03-26

Uputa o lijeku

                                29
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal Product no longer authorised
30
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETS
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETS
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETS
Pioglitazone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pioglitazone Teva Pharma is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Pioglitazone Teva Pharma
3.
How to take Pioglitazone Teva Pharma
4.
Possible side effects
5.
How to store Pioglitazone Teva Pharma
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PIOGLITAZONE TEVA PHARMA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pioglitazone Teva Pharma contains pioglitazone. It is an anti-diabetic
medicine used to treat type 2
(non-insulin dependent) diabetes mellitus in adults, when metformin is
not suitable or has failed to
work adequately. This is the diabetes that usually develops in
adulthood.
Pioglitazone Teva Pharma helps control the level of sugar in your
blood when you have type 2
diabetes by helping your body make better use of the insulin it
produces. Your doctor will check
whether Pioglitazone Teva Pharma is working 3 to 6 months after you
start taking it.
Pioglitazone Teva Pharma may also be used in patients who are unable
to take metformin, and where
treatment with diet and exercise has failed to control blood sugar or
may be added to insulin therapy
when it fails to provide sufficient control of blood sugar.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE PIOGLITAZONE TEVA PHARMA
DO NOT TAKE PIOGLITAZONE TEVA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal Product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tablets
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tablets
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tablets
Each tablet contains 15 mg of pioglitazone (as hydrochloride).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tablets
Each tablet contains 30 mg of pioglitazone (as hydrochloride).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tablets
Each tablet contains 45 mg of pioglitazone (as hydrochloride).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tablets
The tablets are white to off-white, round, convex and debossed with
the number ‘15’ on one side and
‘TEVA’ on the other side.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tablets
The tablets are white to off-white, round, convex and debossed with
the number ‘30’ on one side and
‘TEVA’ on the other side.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tablets
The tablets are white to off-white, round, convex and debossed with
the number ‘45’ on one side and
‘TEVA’ on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2
diabetes mellitus as described
below:
as
MONOTHERAPY
-
in adult patients (particularly overweight patients) inadequately
controlled by diet and exercise
for whom metformin is inappropriate because of contraindications or
intolerance
Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2
diabetes mellitus adult patients
with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is
inappropriate because of
contraindications or intolerance (see section 4.4).
After initiation of therapy with pioglitazone, patients should be
reviewed after 3 to 6 months to assess
adequacy of response to treatment (e.g. reduction in HbA
1c
). In patients who fail to show an adequate
response, pioglitazone should be discontinued. In 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-08-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata