Pioglitazone Krka

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-09-2014

Aktivni sastojci:

pioglitazon hidroklorid

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC koda:

A10BG03

INN (International ime):

pioglitazone

Terapijska grupa:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Područje terapije:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Terapijske indikacije:

Pioglitazone prikazan kao druga ili treća linija tretmana dijabetesa tipa 2, kao što je opisano u nastavku: kao monoterapija - kod odraslih bolesnika (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa sulfonilurejom samo kod odraslih pacijenata, koji pokazuju netolerancije na метформину ili kojim metformin je kontraindiciran, pri slabom razini glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija s сульфонилмочевин; Pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina kod šećerne bolesti tipa 2 dijabetesa kod odraslih pacijenata s nedostatnim nadzorom glukoze na inzulin metformin za koje je nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. Nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja HbA1c). Kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. U svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

povučen

Datum autorizacije:

2012-03-21

Uputa o lijeku

                                55
B. UPUTA O LIJEKU
56
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Pioglitazone Krka i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pioglitazone Krka
3.
Kako uzimati Pioglitazone Krka
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pioglitazone Krka
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PIOGLITAZONE KRKA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pioglitazone Krka sadrži pioglitazon. To je antidijabetički lijek
koji se primjenjuje za liječenje šećerne
bolesti tipa 2 (neovisne o inzulinu), kad metformin nije pogodan ili
nije imao odgovarajuće djelovanje.
Ovaj tip šećerne bolest obično se razvija u odrasloj dobi.
Pioglitazone Krka pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad imate
šećernu bolest tipa 2, tako što
pomaže Vašem tijelu da bolje iskoristi inzulin koji stvara.
Liječnik će provjeriti djelovanje lijeka
Pioglitazone Krka 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete uzimati.
Pioglitazone Krka se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne mogu
uzimati metformin, a kod kojih
se liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići kontrola
šećera u krvi, ili se može dodati
drugim lijekovima (kao što su sulfonilureja ili inzulin) koji nisu
uspjeli osigurati dostatnu kontrolu
šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PIOGLITAZONE KRKA
NEMOJTE UZIMATI PIOGLITAZONE KRKA:
-
ako ste alergični na pioglitazon ili neki drugi sastoja
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pioglitazone Krka 15 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 88,83 mg laktoza hidrata (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele do gotovo bijele, okrugle tablete ukošenih rubova s urezanom
oznakom ‘15’ na jednoj strani
tablete (promjer 7,0 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja.
kao DVOJNA PERORALNA TERAPIJA u kombinaciji sa
-
sulfonilurejom, samo u odraslih bolesnika s nepodnošenjem metformina
ili u kojih je
metformin kontraindiciran, s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos
monoterapiji
sulfonilurejom u najvećoj podnošljivoj dozi
-
Pioglitazon je također indiciran u kombinaciji s inzulinom u odraslih
bolesnika sa šećernom
bolešću tipa 2 i nedostatnom kontrolom glikemije pomoću inzulina u
kojih je metformin
neprikladan zbog kontraindikacija ili nepodnošljivosti (vidjeti dio
4.4).
Bolesnicima treba napraviti pretrage 3 do 6 mjeseci nakon početka
terapije pioglitazonom kako bi se
procijenilo imaju li primjereni odgovor na liječenje (npr. smanjenje
HbA1c). U bolesnika u kojih ne
nastupi primjereni odgovor, primjenu pioglitazona treba prekinuti. S
obzirom na moguće rizike
produljene terapije, liječnici koji propisuju lijek trebaju i dalje
rutinski procjenjivati nastavak koristi
od liječenja pioglitazonom (vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje pioglitazonom može se započeti dozom od 15 mg ili 30 mg
jedanput na dan. Doza se može
postupno povećavati do 45 mg 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-09-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata