Pexion

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-08-2018

Aktivni sastojci:

imepitoin

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QN03AX90

INN (International ime):

imepitoin

Terapijska grupa:

Chiens

Područje terapije:

D'autres antiépileptiques, des Antiépileptiques

Terapijske indikacije:

Pour la réduction de la fréquence des crises généralisées dues à l'épilepsie idiopathique chez les chiens à utiliser après une évaluation minutieuse des options de traitement alternatives.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2013-02-25

Uputa o lijeku

                                19
B. NOTICE
20
NOTICE:
PEXION 100 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
PEXION 400 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALLEMAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Pexion 100 mg comprimés pour chiens
Pexion 400 mg comprimés pour chiens
imépitoïne
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Comprimés blancs, oblongs, sécables en deux parties, imprimés en
creux avec le logo « I 01 »
(100 mg) ou « I 02 » (400 mg) sur une face. Le comprimé peut être
divisé en deux parties égales.
Un comprimé contient :
Imépitoïne
100 mg
Imépitoïne
400 mg
4.
INDICATION(S)
Réduction de la fréquence des crises généralisées d’épilepsie
idiopathique chez le chien, après
évaluation soigneuse des alternatives de traitement.
Réduction de l’anxiété et de la peur associées à la phobie des
bruits chez les chiens.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens présentant une altération sévère
de la fonction hépatique ou des sévères
troubles rénaux ou cardiovasculaires sévères.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
EPILEPSIE IDIOPATHIQUE :
Les effets indésirables suivants, légers et généralement
transitoires, ont été observés dans les études
précliniques et cliniques pour l’indication conte l’épilepsie,
en ordre décroissant de fréquence : ataxie
(perte de coordination), vomissements, polyphagie (appétit augmenté)
au début du traitement,
somnolence (très fréquent) ; hyperactivité (plus actif
qu’habituellement), apathie, polydipsie (soif
augmentée), diarrhée, désorientation, anorexie (perte
d’appétit), hypersalivation (production de
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Pexion 100 mg comprimés pour chiens
Pexion 400 mg comprimés pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Imépitoïne
100 mg
Imépitoïne
400 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Comprimés blancs, oblongs, sécables en deux parties, imprimés en
creux avec le logo « I 01 »
(100 mg) ou « I 02 » (400 mg) sur une face.
Le comprimé peut être divisé en deux parties égales.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Réduction de la fréquence des crises généralisées d’épilepsie
idiopathique chez le chien, après
évaluation soigneuse des alternatives de traitement.
Réduction de l’anxiété et de la peur associées à la phobie des
bruits chez les chiens.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser
chez les chiens présentant une altération sévère de la fonction
hépatique ou de sévères
troubles rénaux ou cardiovasculaires.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
EPILEPSIE IDIOPATHIQUE :
La réponse pharmacologique à l’imépitoïne peut varier et son
efficacité peut ne pas être complète.
Sous traitement, certains chiens seront indemnes de crises, d’autres
présenteront une réduction du
nombre de crises, alors que d’autres ne répondront pas au
traitement. Pour cette raison, une attention
particulière devra précéder toute décision de traiter avec de
l'imépitoïne un chien stabilisé avec un
traitement différent. Chez les chiens ne répondant pas au
traitement, un accroissement de la fréquence
des crises pourrait être observé. En cas de contrôle inadéquat des
crises, des mesures diagnostiques
approfondies et un autre traitement antiépileptique devront être
considérés. Quand la
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-08-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata