Pemetrexed medac

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-08-2022

Aktivni sastojci:

pemetrexed

Dostupno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC koda:

L01BA04

INN (International ime):

pemetrexed

Terapijska grupa:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapijske indikacije:

Malignus pleurális mesothelioma Pemetrexed medac ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápiás kezelésben még nem részesült betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák Pemetrexed medac ciszplatinnal kombinációban javallt, az első sorban, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. Pemetrexed medac az monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához. Pemetrexed medac az monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2015-11-26

Uputa o lijeku

                                37
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PEMETREXED MEDAC 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED MEDAC 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED MEDAC 1000 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
pemetrexed
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed medac és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed medac alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed medac-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed medac-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED MEDAC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed medac a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed medac a malignus pleurális mezotelióma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát
érinti) kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganatellenes szerrel kombinációban
adnak olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes
daganatellenes kezelésben.
A Pemetrexed medac-ot ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed medac-ot írhatnak fel Önnek, ha előrehaladott stádiumú
tüdőrákja van, amennyiben
reagált a kezelésre, illetve állapota nagymértékben változatlan
maradt a kezde
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed medac 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed medac 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed medac 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed medac 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
100 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag _
Megközelítőleg 11 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Pemetrexed medac 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
500 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag _
Megközelítőleg 54 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Pemetrexed medac 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
1000 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
Megközelítőleg 108 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexedet tartalmaz
injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, illetve világossárga színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed medac ciszplatinnal kombinációban a nem rezekálható
malignus pleuralis
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallott.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed medac ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek elsővonalbeli
kezelésére javallott, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed medac m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-12-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata