Pemetrexed Lilly

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-11-2021

Aktivni sastojci:

pemetrexed

Dostupno od:

Eli Lilly Netherlands

ATC koda:

L01BA04

INN (International ime):

pemetrexed

Terapijska grupa:

Antineoplastiske midler

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapijske indikacije:

Malignt pleura mesotheliomaPemetrexed Lilly i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Ikke-småcellet lungekræft cancerPemetrexed Lilly i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. Pemetrexed Lilly er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Pemetrexed Lilly er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Trukket tilbage

Datum autorizacije:

2015-09-14

Uputa o lijeku

                                31 B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED LILLY 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED LILLY 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apoteksspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Pemetrexed Lilly
3.
Sådan skal De bruge Pemetrexed Lilly
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed Lilly er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed Lilly anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne,
til patienter, som ikke tidligere
har fået kemoterapi.
Pemetrexed Lilly er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som 1. linje-
behandling af patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed Lilly kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden
lungekræft, og Deres sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed Lilly er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen
har udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED LILLY
BRUG IKKE PEMETREXED LILLY:
-
hvis De er allergisk over for pemetrexed eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6).
-
hvi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Lilly 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed Lilly 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pemetrexed Lilly 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
Pemetrexed Lilly 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 54 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Lilly er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Lilly er indiceret til behandling sammen med cisplatin, som
1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Lilly er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller, hos patienter, hvis sygdom ikke har vist
progression umiddelbart efter platinbaseret
kemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Lilly er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling
af patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, b
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-11-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata