Pemetrexed Lilly

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-11-2021

Aktivni sastojci:

pemetrexed

Dostupno od:

Eli Lilly Netherlands

ATC koda:

L01BA04

INN (International ime):

pemetrexed

Terapijska grupa:

Antineoplastická činidla

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapijske indikacije:

Maligní pleurální mesotheliomaPemetrexed Lilly je v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě chemoterapií dosud neléčených pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury. Non-small cell lung cancerPemetrexed Lilly je v kombinaci s cisplatinou je indikován k první linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk. Pemetrexed Lilly je indikován jako monoterapie k udržovací léčbě lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, jejichž onemocnění nepostoupila bezprostředně po chemoterapii na bázi platiny. Pemetrexed Lilly je indikován jako monoterapie pro druhou linii léčby pacientů s lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Staženo

Datum autorizacije:

2015-09-14

Uputa o lijeku

                                32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PEMETREXED LILLY 100 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
PEMETREXED LILLY 500 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
pemetrexedum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE DOSTÁVAT TENTO PŘÍPRAVEK, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu..
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků ,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pemetrexed Lilly a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pemetrexed
Lilly používat
3.
Jak se přípravek Pemetrexed Lilly používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pemetrexed Lilly uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PEMETREXED LILLY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pemetrexed Lilly je léčivý přípravek používaný k léčbě
zhoubných nádorů.
Přípravek Pemetrexed Lilly se podává pacientům bez předchozí
chemoterapie v kombinaci s dalším
protinádorovým lékem cisplatinou k léčbě maligního mezoteliomu
pleury, což je forma nádoru postihující
plicní výstelku.
Přípravek Pemetrexed Lilly se v kombinaci s cisplatinou podává
také jako počáteční léčba u pacientů
s pokročilými stadii rakoviny plic.
Přípravek Pemetrexed Lilly Vám může být předepsán, i pokud
máte rakovinu plic v pokročilém stadiu a
pokud Vaše onemocnění příznivě reagovalo na léčbu nebo
zůstalo po počáteční chemoterapii převážně
nezměněno.
Pemetrexed Lilly je rovněž určený k lé
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pemetrexed Lilly 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Pemetrexed Lilly 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pemetrexed Lilly 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje pemetrexedum 100 mg (jako
pemetrexedum dinatricum).
_Pomocná látka se známým účinkem: _
Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 11 mg sodíku.
Pemetrexed Lilly 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje pemetrexedum 500 mg (jako
pemetrexedum dinatricum).
_Pomocná látka se známým účinkem: _
Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 54 mg sodíku.
Po rekonstituci (viz bod 6.6) obsahuje jedna injekční lahvička
pemetrexedum 25 mg/ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Bílý až světle žlutý nebo zeleno-žlutý lyofilizovaný
prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Maligní mezoteliom pleury
Přípravek Pemetrexed Lilly je v kombinaci s cisplatinou indikován k
léčbě pacientů bez předchozí
chemoterapie s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury.
Nemalobuněčný karcinom plic
Přípravek Pemetrexed Lilly je v kombinaci s cisplatinou indikován v
první linii k léčbě pacientů s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic
jiného histologického typu, než
predominantně z dlaždicových buněk (viz bod 5.1).
Přípravek Pemetrexed Lilly je indikován jako monoterapie k
udržovací léčbě lokálně pokročilého nebo
metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic jiného
histologického typu, než predominantně
z dlaždicových buněk u pacientů, u kterých po chemoterapii
založené na platině nedošlo k bezprostřední
progresi onemocnění. (viz bod 5.1).
Přípravek Pemetrexed Lilly je indikov
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-11-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata