Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-09-2022

Aktivni sastojci:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

L01BA04

INN (International ime):

pemetrexed

Terapijska grupa:

Antineoplastiset aineet

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapijske indikacije:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2015-11-19

Uputa o lijeku

                                58
B. PAKKAUSSELOSTE
59
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEMETREXED PFIZER 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
PEMETREXED PFIZER 500 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
pemetreksedi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pemetrexed Pfizer on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pemetrexed Pfizer
-valmistetta
3.
Miten Pemetrexed Pfizer -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pemetrexed Pfizer -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEMETREXED PFIZER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pemetrexed Pfizer on syöpälääke.
Pemetrexed Pfizer -valmiste on tarkoitettu pahanlaatuisen keuhkopussin
kasvaimen, mesoteliooman
hoitoon, ja sitä annetaan yhdessä toisen syöpälääkkeen
sisplatiinin kanssa potilaille, jotka eivät ole
aiemmin saaneet kemoterapiahoitoa.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan myös antaa yhdessä
sisplatiinilääkkeen kanssa pitkälle
edennyttä keuhkosyöpää sairastavien potilaiden alkuhoidoksi.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan määrätä pitkälle
edenneeseen keuhkosyöpään, johon on saatu
hoitovaste tai sairaudentila on pääosin muuttumaton ensilinjan
kemoterapian jälkeen.
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu myös pitkälle edennyttä
keuhkosyöpää sairastaville potilaille, joi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää
pemetreksedidinatriumhemipentahydraattia määrän, joka vastaa 100 mg
pemetreksediä.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi injektiopullo sisältää noin 11 mg natriumia.
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää
pemetreksedidinatriumhemipentahydraattia määrän, joka vastaa 500 mg
pemetreksediä.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi injektiopullo sisältää noin 54 mg natriumia.
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää
pemetreksedidinatriumhemipentahydraattia määrän, joka vastaa 1 000
mg
pemetreksediä.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi injektiopullo sisältää noin 108 mg natriumia.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen (ks. kohta 6.6) yksi
injektiopullo sisältää 25 mg/ml pemetreksediä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai vaaleankeltainen tai vihertävänkeltainen
kylmäkuivattu jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
pahanlaatuisen keuhkopussin
mesoteliooman hoitoon potilaille, jotka eivät ole saaneet aiempaa
kemoterapiahoitoa, ja kun
leikkaushoito ei ole mahdollinen.
3
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-12-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod