Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-09-2022

Aktivni sastojci:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

L01BA04

INN (International ime):

pemetrexed

Terapijska grupa:

Środki przeciwnowotworowe

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapijske indikacije:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2015-11-19

Uputa o lijeku

                                63
B. ULOTKA DLA PACJENTA
64
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED PFIZER 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED PFIZER 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Pfizer i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Pfizer
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Pfizer
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Pfizer
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED PFIZER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Pfizer to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Lek Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie
u pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Pfizer może być przepisany pacjentom z rakiem płuca
w stadium zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek Pemetrexed Pfizer stosuje się także w leczeniu pacj
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Pfizer 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed Pfizer 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed Pfizer 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci 2,5 wodnej soli
sodowej pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda fiolka zawiera około 11 mg sodu.
Pemetrexed Pfizer 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci 2,5 wodnej soli
sodowej pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda fiolka zawiera około 54 mg sodu.
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 1 000 mg pemetreksedu (w postaci 2,5 wodnej soli
sodowej pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda fiolka zawiera około 108 mg sodu.
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielono-żółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym, złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest jako
leczenie pierwszego rzutu
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej, niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-12-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod