Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-09-2022

Aktivni sastojci:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

L01BA04

INN (International ime):

pemetrexed

Terapijska grupa:

Антинеопластични средства

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapijske indikacije:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2015-11-19

Uputa o lijeku

                                63
Б. ЛИСТОВКА
64
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 1 000 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Pfizer и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Pfizer
3.
Как да използвате Пеметрексед Pfizer
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Pfizer
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Пем
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 54
mg натрий.
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 1 000 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 108
mg натрий.
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6), всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
За пълния спи
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-12-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod