Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-07-2021

Aktivni sastojci:

pemetrexed ditromethamine

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

L01BA04

INN (International ime):

pemetrexed

Terapijska grupa:

Foolhappe analoogid, ANTIMETABOLITES

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapijske indikacije:

Pleura pahaloomulise mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited koos cisplatin on näidustatud ravi keemiaravi naiivne patsientidel unresectable pleura pahaloomulise mesotelioomi. Non-small cell lung cancerPemetrexed Hospira UK Limited koos cisplatin on näidustatud esimese rea raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia (vt ravimi omaduste kokkuvõte 5. jagu. Pemetrexed Hospira UK Limited on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi (vt ravimi omaduste kokkuvõte 5. jagu. Pemetrexed Hospira UK Limited on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia (vt ravimi omaduste kokkuvõte 5. jagu.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Endassetõmbunud

Datum autorizacije:

2017-04-24

Uputa o lijeku

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
Medicamento con autorización anulada
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PEMETREXED PFIZER 100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
PEMETREXED PFIZER 500 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
PEMETREXED PFIZER 1000 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
pemetrekseed
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pemetrexed Pfizer ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pemetrexed Pfizer’i kasutamist
3.
Kuidas Pemetrexed Pfizer’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pemetrexed Pfizer’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PEMETREXED PFIZER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pemetrexed Pfizer on ravim, mida kasutatakse vähktõve raviks.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse koos teise vähivastase ravimi –
tsisplatiiniga – kopsukelme
pahaloomulise mesotelioomi (see on vähivorm, mis kahjustab kopsu
sisepinda) raviks patsientidel, kes
ei ole eelnevat keemiaravi saanud.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse ka kombinatsioonis tsisplatiiniga
kopsuvähi kaugelearenenud
staadiumis patsientidel esialgseks raviks.
Pemetrexed Pfizer’it võib teile määrata, kui teie kopsuvähk on
kaugelearenenud staadiumis, kui teie
haigus on ravile allunud või on jäänud pärast esmast keemiaravi
suuremalt jaolt muutumatuks.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse ka patsientidel, kes põevad
kaugelearenenud kopsuvähki ja kelle
haigus on progresseerunud pärast eelnevat kasutatud teist
keemiaravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PEMETREXED PFIZER’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE PEMETREXED PFIZER’IT
-
kui olete pemetrekseedi või selle ravimi mis tahes koostisosa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicamento con autorización anulada
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pemetrexed Pfizer 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed Pfizer 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed Pfizer 1000 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pemetrexed Pfizer 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Iga viaal sisaldab 100 mg pemetrekseedi
(pemetrekseedditrometamiinina).
Pemetrexed Pfizer 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Iga viaal sisaldab 500 mg pemetrekseedi
(pemetrekseedditrometamiinina).
Pemetrexed Pfizer 1000 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Iga viaal sisaldab 1000 mg pemetrekseedi
(pemetrekseedditrometamiinina).
Pärast lahustamist (vt lõik 6.6) sisaldab iga viaal 25 mg/ml
pemetrekseedi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kuni helekollane või rohekaskollane lüofiliseeritud pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pleura maliigne mesotelioom
Pemetrexed Pfizer kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
eelnevalt keemiaravi mittesaanud
patsientide raviks, kellel esineb mitteresetseeritav pleura maliigne
mesotelioom.
Mitteväikerakk-kopsuvähk
Pemetrexed Pfizer kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
esmavaliku raviks patsientidel, kellel
esineb lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole
prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Pfizer monoteraapia on näidustatud lokaalselt
kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähi, mis ei ole prevaleeruvalt lamerakulise
histoloogiaga, säilitusraviks
patsientidel, kelle haigus ei ole progresseerunud vahetult pärast
plaatinapreparaati sisaldavat
keemiaravi (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Pfizer monoteraapia on näidustatud teise valiku ravina
patsientidele, kellel esineb
lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole prevaleeruvalt
lamerakulise histoloo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-07-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod