Pemetrexed Fresenius Kabi

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-02-2024

Aktivni sastojci:

пеметрексед

Dostupno od:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC koda:

L01BA04

INN (International ime):

pemetrexed

Terapijska grupa:

Антинеопластични средства

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapijske indikacije:

Злокачественный плеврален mesotheliomaPemetrexed Фрезениус Каби в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerPemetrexed Фрезениус Каби в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Фрезениус Каби е показан като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Пеметрексед Фрезениус Каби е показан като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2016-07-22

Uputa o lijeku

                                80
Б. ЛИСТОВКА
81
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД FRESENIUS KABI 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД FRESENIUS KABI 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Fresenius
Kabi и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Fresenius Kabi
3.
Как да използвате Пеметрексед Fresenius Kabi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Fresenius
Kabi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕД FRESENIUS
KABI И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Пеметрексед Fresenius Kabi е лекарство,
използвано за лечение на рак.
Пеметрексед Fresenius Kabi се 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ
I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Fresenius Kabi 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с прах съдържа 100 mg
пеметрексед (pemetrexed) (като пеметрексед
диацид).
След реконституиране (вж. точка 6.6)
всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до почти бял лиофилизиран прах или
твърда маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
Пеметрексед Fresenius Kabi в комбинация с
цисплатин е показан за лечение на
неподлежащ
на резекция малигнен плеврален
мезотелиом при пациенти, на които до
момента не е
прилагана химиотерапия.
Недребноклетъчен рак на белия дроб
Пеметрексед Fresenius Kabi в комбинация с
цисплатин е показан за лечение от
първа линия
на пациенти с локално авансирал или
метастатичен недребноклетъчен рак на
белия дроб с
различна от предимно
сквамозноклетъчна хистология (вж.
точка 5.1).
Пеметрексед Fresenius Kabi е показан за
монотерапия при поддържащо лечение на
локално
авансирал и
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-07-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod