Pemetrexed Accord

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-01-2024

Aktivni sastojci:

pemetrexed disodique hémipentahydrate

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

L01BA04

INN (International ime):

pemetrexed

Terapijska grupa:

Agents antinéoplasiques

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapijske indikacije:

Pleural malin mesotheliomaPemetrexed Accord en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients naïfs de chimiothérapie avec un mésothéliome pleural malin non résécable. Poumon Non à petites cellules cancerPemetrexed Accord en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de première ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. Pemetrexed Accord est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien de localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie chez les patients dont la maladie n'a pas progressé immédiatement après chimiothérapie à base de platine. Pemetrexed Accord est indiqué en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2016-01-18

Uputa o lijeku

                                63
B. NOTICE
64
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
pémétrexed
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Pemetrexed Accord et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Pemetrexed Accord
3.
Comment utiliser Pemetrexed Accord
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Pemetrexed Accord
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PEMETREXED ACCORD ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Pemetrexed Accord est un médicament utilisé dans le traitement du
cancer.
Pemetrexed Accord est donné en association avec le cisplatine, un
autre médicament anticancéreux,
comme traitement contre le mésothéliome pleural malin, une forme de
cancer qui touche l’enveloppe
du poumon, chez les patients qui n’ont pas reçu de chimiothérapie
antérieure.
Pemetrexed Accord est également donné en association avec le
cisplatine comme traitement initial des
patients atteints d’un cancer du poumon au stade avancé.
Pemetrexed Accord peut vous être prescrit si vous avez un cancer du
poumon à un stade avancé si votre
maladie a répondu au traitement ou si elle n’a pas beaucoup
évolué après une chimiothérapie initiale.
Pemetrexed Ac
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Pemetrexed Accord 25 mg/mL solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un mL de solution à diluer contient une quantité
d’hémipentahydrate de pémétrexed disodique
équivalente à 25 mg de pémétrexed.
Un flacon de 4 mL de solution à diluer contient une quantité
d’hémipentahydrate de pémétrexed
disodique équivalente à 100 mg de pémétrexed
Un flacon de 20 mL de solution à diluer contient une quantité
d’hémipentahydrate de pémétrexed
disodique équivalente à 500 mg de pémétrexed.
Un flacon de 34 mL de solution à diluer contient une quantité
d’hémipentahydrate de pémétrexed
disodique équivalente à 850 mg de pémétrexed.
Un flacon de 40 mL de solution à diluer contient une quantité
d’hémipentahydrate de pémétrexed
disodique équivalente à 1000 mg de pémétrexed.
_Excipient à effet notoire _
Chaque mL de solution contient 8,4 mg (0,4 mmol) de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion (solution à diluer stérile).
Une solution limpide, incolore à jaune pâle.
Le pH est compris entre 7,0 et 8,5.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Mésothéliome pleural malin
Pemetrexed Accord, en association avec le cisplatine, est indiqué
dans le traitement des patients
atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui
n’ont pas reçu de chimiothérapie
antérieure.
Cancer bronchique non à petites cellules
Pemetrexed Accord, en association avec le cisplatine, est indiqué
dans le traitement en première ligne
des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules
localement avancé ou métastatique,
dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance
épidermoïde (voir rubrique 5.1).
Pemetrexed Accord est indiqué en monothérapie dans le traitement de
maintenance du cancer
bronchique non à petites cellules, localement avancé 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-01-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata