Pedea

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-11-2022

Aktivni sastojci:

Ibuprofen

Dostupno od:

Recordati Rare Diseases

ATC koda:

C01EB16

INN (International ime):

ibuprofen

Terapijska grupa:

Hjärtbehandling

Područje terapije:

Ductus Arteriosus, Patent

Terapijske indikacije:

Behandling av ett hemodynamiskt signifikant patent ductus arteriosus hos prematura nyfödda spädbarn under 34 veckors gestationsålder.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2004-07-28

Uputa o lijeku

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEDEA 5 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
Ibuprofen
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DITT BARN BÖRJAR ANVÄNDA
DETTA LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats till ditt barn. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar symtom som liknar ditt barns.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Pedea är och vad det används för
2.
Innan Pedea ges till ditt barn
3.
Hur Pedea används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pedea ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD PEDEA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Så länge barnet är kvar i livmodern behöver barnet inte använda
sina lungor. Ett ofött barn har ett
blodkärl som kallas
_ductus arteriosus _
nära hjärtat som låter barnets blod passerar förbi lungorna och
cirkulera till resten av kroppen.
När barnet föds och börjar använda sina lungor stängs vanligtvis
_ductus arteriosus._
Detta sker dock
inte alltid. Den medicinska termen för detta tillstånd är
öppetstående
_ductus arteriosus_
. Detta kan
orsaka hjärtproblem hos ditt barn. Detta tillstånd är mycket
vanligare hos för tidigt födda (prematura)
spädbarn än hos fullgångna spädbarn.
Pedea kan, när det ges till ditt barn, hjälpa till att stänga
_ductus arteriosus. _
_ _
Den aktiva substansen i Pedea är ibuprofen. Pedea stänger
_ductus arteriosus _
genom att förhindra
produktionen av prostaglandin, en naturligt förekommande substans i
kroppen som håller
_ductus _
_arteriosus_
öppen.
2.
INNAN PEDEA GES TILL DITT BARN
Pedea ska endast ges till ditt barn av kvalificerad sjukvårdspersonal
på en intensivvårdsavdelning
avsedd för spädbarnsvård.
ANVÄND INTE PEDEA
-
Om ditt barn är allergiskt 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pedea 5 mg/ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml av lösningen innehåller 5 mg ibuprofen.
Varje ampull à 2 ml innehåller 10 mg ibuprofen.
Hjälpämnen: Varje ml innehåller 7,5 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös till svagt gulaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av en hemodynamisk signifikant öppetstående
_ductus arteriosus _
hos prematura nyfödda
spädbarn med en gestationsålder under 34 veckor.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Pedea skall endast utföras på en neonatal
intensivvårdsavdelning under uppsikt av en
erfaren neonatolog.
Dosering
En behandling definieras som tre intravenösa injektioner av Pedea
givna med 24 timmars mellanrum.
Den första injektionen bör ges efter de första 6 levnadstimmarna.
Dosen justeras med avseende på kroppsvikt enligt följande:
-
Första injektionen: 10 mg/kg,
-
Andra och tredje injektionen: 5 mg/kg.
Om anuri eller manifest oliguri inträffar efter den första eller
andra dosen ska inte nästa dos ges förrän
urinutsöndringen har återgått till normala nivåer.
Om
_ductus arteriosus _
inte sluts 48 timmar efter den sista injektionen eller om den öppnas
igen kan
ännu en behandlingskur på tre doser ges enligt ovan.
Om tillståndet är oförändrat efter den andra behandlingen kan
operation av öppetstående
_ductus _
_arteriosus _
vara nödvändig.
Administreringssätt
Endast för intravenös användning.
Pedea bör administreras som en kort infusion under en
15-minutersperiod, helst outspädd. Om det är
nödvändigt kan injektionsvolymen justeras med antingen natriumklorid
9 mg/ml (0,9 %)
injektionsvätska (lösning) eller glukos 50 mg/ml (5 %)
injektionsvätska (lösning). Oanvänd lösning
bör kasseras.
Den totala volymen av injicerad lösning bör tas med i beräkningen
av den totala dagliga v
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-12-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata