Pedea

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-11-2022

Aktivni sastojci:

Ibuprofeeni

Dostupno od:

Recordati Rare Diseases

ATC koda:

C01EB16

INN (International ime):

ibuprofen

Terapijska grupa:

Sydämen hoito

Područje terapije:

Ductus Arteriosus, patentti

Terapijske indikacije:

Hoidossa haemodynamically merkittävä avoimen valtimotiehyen vastasyntyneen keskosilla vähemmän kuin 34 viikkoa gestaatioikään.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2004-07-28

Uputa o lijeku

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
PEDEA 5 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS
Ibuprofeeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN
VAUVALLESI
ANNETAAN TÄTÄ
LÄÄKETTÄ.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vauvallesi henkilökohtaisesti. Älä
anna sitä muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin
vauvasi.
-
Jos jokin haittavaikutuksista on vakava, tai jos havaitset sellaisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
tässä selosteessa mainittu, kerro niistä vauvasi lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
Tässä pakkausselosteessa esitetään:
1.
Mitä Pedea on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin vauvallesi annetaan Pedeaa
3.
Miten Pedeaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pedean säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ PEDEA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vauvan ei tarvitse käyttää keuhkojaan ollessaan äitinsä kohdussa.
Syntymättömällä vauvalla on
sydämen lähellä verisuoni, jonka avulla vauvan veri ohittaa keuhkot
ja kiertää muualle elimistöön.
Tätä verisuonta kutsutaan
_valtimotiehyeeksi_
(
_ductus arteriosus_
).
Kun vauva syntyy ja alkaa käyttää omia keuhkojaan, tämä
valtimotiehyt normaalisti sulkeutuu.
Joissain tapauksissa näin ei kuitenkaan tapahdu. Tällaisen tilan
lääketieteellinen nimi on ´avoin
_valtimotiehyt_
´. Tämä saattaa aiheuttaa sydänongelmia vauvallesi. Tällainen
tila on paljon yleisempi
ennenaikaisilla vastasyntyneillä kuin täysiaikaisilla
vastasyntyneillä vauvoilla. Pedea voi vauvallesi
annettuna auttaa avoimen valtimotiehyeen sulkeutumisessa.
Pedean vaikuttava aine on ibuprofeeni. Pedea sulkee avoimen
valtimotiehyeen estämällä
prostaglandiinien tuotantoa. Prostaglandiinit ovat kehon luonnollisia
yhdisteitä ja pitävät
valtimotiehyeen avoimena.
2.
ENNEN KUIN VAUVALLESI ANNETAAN PEDEAA
Pedeaa annetaan lapsellesi vain erityisessä va
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pedea 5 mg/ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi ml sisältää 5 mg ibuprofeenia.
Yksi 2 ml ampulli sisältää 10 mg ibuprofeenia.
Apuaineet: Yksi ml sisältää 7,5 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väri värittömästä hieman kellertävään.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hemodynaamisesti merkittävän avoimen valtimotiehyen
_(_
patent
_ductus arteriosus) _
hoitoon
ennenaikaisesti vastasyntyneille vauvoille, jotka ovat syntyneet ennen
34. raskausviikkoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Pedea-hoitoa tulee käyttää vain vastasyntyneiden
tehohoitoyksikössä kokeneen neonatalogin
valvonnassa.
Annostus
Hoito käsittää kolme laskimonsisäistä Pedea-injektiota 24 tunnin
välein annettuna. Ensimmäinen
injektio tulee antaa elämän ensimmäisten 6 tunnin jälkeen.
Ibuprofeeni annostellaan painon mukaan seuraavasti:
- ensimmäinen injektio: 10 mg/kg,
- toinen ja kolmas injektio: 5 mg/kg.
Mikäli ensimmäisen tai toisen annoksen jälkeen ilmenee anuriaa tai
selvää oliguriaa, tulee seuraavasta
annoksesta pidättäytyä, kunnes virtsan eritys palautuu normaalille
tasolle.
Mikäli avoin valtimotiehyt ei sulkeudu 48 tunnin kuluttua viimeisen
injektion antamisen jälkeen tai
mikäli se avautuu uudelleen, voidaan antaa toinen kolmen annoksen
sarja kuten yllä.
Mikäli tilanne on muuttumaton toisen hoitokuurin jälkeen, saattaa
avoimen valtimotiehyen leikkaus
olla tällöin välttämätön.
Antotapa
Vain laskimonsisäinen annostus.
Pedea tulee antaa lyhytkestoisena infuusiona 15 minuutin aikana,
mieluummin laimentamattomana.
Mikäli on välttämätöntä, voi injisoitavaa määrää muuttaa
joko natriumkloridi [9 mg/ml (0,9%)]-
injektionesteellä (liuoksella) tai glukoosi [50 mg/ml (5%)] –
injektionesteellä (liuoksella).
Käyttämätön liuos tulee hävittää. Lopullisessa injektoitavassa
liuosmäärässä tulee ottaa huomioon
päivittäin annettav
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-12-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata