PecFent

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-04-2024

Aktivni sastojci:

fentanyl

Dostupno od:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC koda:

N02AB03

INN (International ime):

fentanyl

Terapijska grupa:

analgetiká

Područje terapije:

Pain; Cancer

Terapijske indikacije:

PecFent je indikovaný na zvládnutie prelomovej bolesti u dospelých, ktorí už dostávajú udržiavaciu opiátovú terapiu pri chronickej bolesti s rakovinou. Prelomová bolesť je prechodná exacerbácia bolesti, ktorá sa vyskytuje na pozadí inak kontrolovanej pretrvávajúcej bolesti. Pacientov, ktorí dostávajú výživné opiátov terapie sú tí, ktorí užívajú aspoň 60 mg orálneho morfín denne, minimálne 25 mikrogramov transdermálna fentanyl za hodinu, aspoň 30 mg oxycodone denne aspoň 8 mg orálneho hydromorphone denne alebo equi-analgetický dávka iného opiátov na týždeň alebo dlhšie.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2010-08-31

Uputa o lijeku

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PECFENT 100 MIKROGRAMOV/VSTREKNUTIE, NOSOVÁ ROZTOKOVÁ AERODISPERZIA
PECFENT 400 MIKROGRAMOV/VSTREKNUTIE, NOSOVÁ ROZTOKOVÁ AERODISPERZIA
fentanyl
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je PecFent a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete PecFent
3.
Ako používať PecFent
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PecFent
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PECFENT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE PECFENT
PecFent je silný liek prinášajúci úľavu od bolesti obsahujúci
fentanyl, ktorý je známy ako opioidný
liek proti bolesti.
NA ČO SA PECFENT POUŽÍVA
PecFent sa používa u dospelých s nádorovou chorobou na liečbu
bolesti nazývanej „prelomová“
bolesť.
•
Prelomová bolesť sa dostavuje náhle.
•
Dostaví sa aj vtedy, ak ste na kontrolu vašej pretrvávajúcej
základnej bolesti užili váš zvyčajný
opioidný liek proti bolesti (ako je morfín, fentanyl, oxykodón
alebo hydromorfín).
PecFent je určený len na použitie u dospelých, ktorí už denne
užívajú iné opioidné lieky na liečbu
stálej bolesti spôsobenej nádorovou chorobou.
AKO PECFENT PÔSOBÍ
PecFent je nosová roztoková aerodisperzia.
•
Keď PecF
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
PecFent 100 mikrogramov/vstreknutie, nosová roztoková aerodisperzia
PecFent 400 mikrogramov/vstreknutie, nosová roztoková aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
PecFent 100 mikrogramov/vstreknutie, nosová roztoková aerodisperzia
Jeden ml roztoku obsahuje 1 000 mikrogramov fentanylu (vo forme
citrátu)
1 vstreknutie (100 mikrolitrov) obsahuje 100 mikrogramov fentanylu (vo
forme citrátu)
Fľašky obsahujú:
0,95 ml (950 mikrogramov fentanylu) – fľaška na 2 vstreknutia
alebo
1,55 ml (1 550 mikrogramov fentanylu) – fľaška na 8 vstreknutí
PecFent 400 mikrogramov/vstreknutie, nosová roztoková aerodisperzia
Jeden ml roztoku obsahuje 4 000 mikrogramov fentanylu (vo forme
citrátu)
1 vstreknutie (100 mikrolitrov) obsahuje 400 mikrogramov fentanylu (vo
forme citrátu)
Jedna fľaša obsahuje 1,55 ml (6 200 mikrogramov fentanylu)
Pomocné látky so známym účinkom:
Jedno vstreknutie obsahuje 0,02 mg propylparahydroxybenzoátu (E216).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová roztoková aerodisperzia (nosová aerodisperzia).
Číry až takmer číry bezfarebný vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
PecFent je indikovaný na liečbu prelomovej bolesti (breakthrough
pain, BTP) u dospelých, ktorí už
užívajú opioidy ako udržiavaciu liečbu chronickej nádorovej
bolesti. Prelomová bolesť je prechodné
zhoršenie bolesti, ktoré sa objavuje popri inak zvládnutej
pretrvávajúcej bolesti.
Pacienti, ktorí už užívajú opioidy ako udržiavaciu liečbu, sú
tí, ktorí užívajú najmenej 60 mg
perorálneho morfínu denne, najmenej 25 mikrogramov transdermálneho
fentanylu za hodinu,
najmenej 30 mg oxykodónu denne, najmenej 8 mg perorálneho
hydromorfónu denne alebo
ekvianalgetickú dávku iného opioidu po dobu jedného týždňa
alebo dlhšie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a mať aj naďalej mať pod dohľadom lekár s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-08-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata