Pantozol Control

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-05-2023

Aktivni sastojci:

pantoprazol

Dostupno od:

Takeda GmbH

ATC koda:

A02BC02

INN (International ime):

pantoprazole

Terapijska grupa:

A protonpumpa-inhibitorok

Područje terapije:

Gastrooesophagealis reflux

Terapijske indikacije:

A reflux tünetek rövid távú kezelése (pl. gyomorégés, savas regurgitáció) felnőtteknél.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2009-06-11

Uputa o lijeku

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PANTOZOL CONTROL 20 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
pantoprazol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 2 héten
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
-
Orvossal való megbeszélés nélkül 4 hétnél tovább ne szedje a
PANTOZOL Control tablettát.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a PANTOZOL Control és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a PANTOZOL Control szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a PANTOZOL Controlt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a PANTOZOL Controlt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PANTOZOL CONTROL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A PANTOZOL Control hatóanyaga a pantoprazol, amely gátolja a
gyomorsavat termelő „pumpát”.
Ezáltal csökkenti a sav mennyiségét a gyomorban.
A PANTOZOL Controlt a reflux tüneteinek (például gyomorégés,
savas felböfögés) rövid távú
kezelésére alkalmazzák felnőtteknél.
A reflux a sav visszacsorgása a gyomorból a nyelőcsőbe, amely így
begyulladhat és fájdalmat okozhat.
Ennek lehetséges tünetei a mellkasban jelentkező a fájdalmas égő
érzés, amely elérheti egészen a
tork
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
PANTOZOL Control 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg pantoprazol (nátrium-szeszkvihidrát formájában)
gyomornedv-ellenálló tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló tabletta.
Sárga, ovális alakú, domború felületű, egyik oldalon barna
festékkel nyomtatott „P20” kódjelzéssel
ellátott filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A PANTOZOL Control a reflux tüneteinek (pl. gyomorégés, savas
felböfögés) rövid távú kezelésére
felnőttek számára javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt adag napi 20 mg pantoprazol (1 tabletta).
Előfordulhat, hogy a tünetek enyhülésének elérése érdekében a
tablettákat 2-3 egymást követő nap be
kell bevenni. Amint a tünetek teljesen megszűntek, a kezelést abba
kell hagyni.
Orvossal való megbeszélés nélkül a kezelés nem lehet hosszabb 4
hétnél.
A beteget fel kell világosítani, hogy ha a tünetek 2 hét
folyamatos kezelés után sem szűnnek, orvoshoz
kell fordulnia.
Különleges betegcsoportok
_ _
Idős betegeknél, károsodott vese- vagy májműködés esetén sincs
szükség az adag módosítására.
_ _
_Gyermekek és serdülők _
_ _
A PANTOZOL Control nem javasolt gyermekek és 18 évesnél fiatalabb
serdülők számára a
biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt.
Alkalmazás módja
A PANTOZOL Control 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát
szétrágás vagy összetörés nélkül,
folyadékkal, étkezés előtt kell lenyelni.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
A biohasznosulásukban bekövetkező jelentős csökkenés miatt a
pantoprazol egyidejű alkalmazása
nem javasolt olyan HIV-proteáz inhibitorokkal, amelyek
felszívódása a gyomor savas pH-jától függ,
mint például
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-05-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata