Pantozol Control

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-05-2023

Aktivni sastojci:

pantoprazole

Dostupno od:

Takeda GmbH

ATC koda:

A02BC02

INN (International ime):

pantoprazole

Terapijska grupa:

Proton pump inhibitors

Područje terapije:

Gastroesophageal Reflux

Terapijske indikacije:

Short-term treatment of reflux symptoms (e.g. heartburn, acid regurgitation) in adults.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2009-06-11

Uputa o lijeku

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
23
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
PANTOZOL CONTROL 20 MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
pantoprazole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
Always take this medicine exactly as described in this leaflet or as
your doctor or pharmacist have told
you.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
Ask your pharmacist if you need more information or advice.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
-
You must talk to a doctor if you do not feel better or if you feel
worse after 2 weeks.
-
You should not take PANTOZOL Control tablets for more than 4 weeks
without consulting a
doctor.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What PANTOZOL Control is and what it is used for
2.
What you need to know before you take PANTOZOL Control
3.
How to take PANTOZOL Control
4.
Possible side effects
5.
How to store PANTOZOL Control
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PANTOZOL CONTROL IS AND WHAT IT IS USED FOR
PANTOZOL Control contains the active substance pantoprazole, which
blocks the ‘pump’ that
produces stomach acid. Hence it reduces the amount of acid in your
stomach.
PANTOZOL Control is used for the short-term treatment of reflux
symptoms (for example heartburn,
acid regurgitation) in adults.
Reflux is the backflow of acid from the stomach into the gullet
(“foodpipe”), which may become
inflamed and painful. This may cause you symptoms such as a painful
burning sensation in the chest
rising up to the throat (heartburn) and a sour taste in the mouth
(acid regurgitation).
You may experience relief from your acid reflux and heartburn symptoms
after just one day of
treatment with PANTOZOL Control, but this medicine is not meant to
bring immediate relief. It may
be necessary to take the tablets for 2-3 consecutive days to relieve
the symptoms.
_ _
You must talk to a doctor if you do not feel bet
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
PANTOZOL Control 20 mg gastro-resistant tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each gastro-resistant tablet contains 20 mg pantoprazole (as sodium
sesquihydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Gastro-resistant tablet.
Yellow, oval, biconvex film-coated tablets imprinted with “P20” in
brown ink on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
PANTOZOL Control is indicated for short-term treatment of reflux
symptoms (e.g. heartburn, acid
regurgitation) in adults.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is 20 mg pantoprazole (one tablet) per day.
It might be necessary to take the tablets for 2-3 consecutive days to
achieve improvement of
symptoms. Once complete relief of symptoms has occurred, treatment
should be discontinued.
The treatment should not exceed 4 weeks without consulting a doctor.
If no symptom relief is obtained within 2 weeks of continuous
treatment, the patient should be
instructed to consult a doctor.
Special populations
No dose adjustment is necessary in elderly patients or in those with
impaired renal or liver function.
_ _
_Paediatric population _
_ _
PANTOZOL Control is not recommended for use in children and
adolescents below 18 years of age
due to insufficient data on safety and efficacy.
Method of administration
PANTOZOL Control 20 mg gastro-resistant tablets should not be chewed
or crushed, and should be
swallowed whole with liquid before a meal.
3
4.3
CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients
listed in section 6.1.
Co-administration of pantoprazole is not recommended with HIV protease
inhibitors for which
absorption is dependent on acidic intragastric pH such as atazanavir,
nelfinavir; due to significant
reduction in their bioavailability (see section 4.5).
4.4
SPECIAL WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR USE
Patients should be instructed to consult a doctor if:
•
Th
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-05-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata