Pantoloc Control

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-01-2022

Aktivni sastojci:

pantoprazol

Dostupno od:

Takeda GmbH

ATC koda:

A02BC02

INN (International ime):

pantoprazole

Terapijska grupa:

Inibidores da bomba de protões

Područje terapije:

Refluxo gastroesofágico

Terapijske indikacije:

Tratamento de curto prazo dos sintomas de refluxo (e. azia, regurgitação ácida) em adultos.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2009-06-11

Uputa o lijeku

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
PANTOLOC CONTROL 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
pantoprazol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou
de acordo com as indicações
do seu médico ou farmacêutico.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
-
Se não se sentir melhor ou se piorar após 2 semanas, tem de
consultar um médico.
-
Não deve tomar PANTOLOC Control comprimidos durante mais de 4 semanas
sem consultar
um médico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é PANTOLOC Control e para que é utilizado
2.
O que precisa saber antes de tomar PANTOLOC Control
3.
Como tomar PANTOLOC Control
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar PANTOLOC Control
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PANTOLOC CONTROL E PARA QUE É UTILIZADO
PANTOLOC Control contém a substância ativa pantoprazol, que bloqueia
a ‘bomba’ que produz
ácido estomacal. Logo, reduz a quantidade de ácido no seu estômago.
PANTOLOC Control é utilizado para o tratamento a curto prazo dos
sintomas de refluxo (por
exemplo, azia, regurgitação ácida) nos adultos.
O refluxo é o retorno do ácido do estômago para o esófago (“tubo
de alimentação”), que pode ficar
inflamado e doloroso. Isto pode originar sintomas como uma sensação
de ardor dolorosa no peito que
sobe até à garganta (azia) e um sabor amargo na boca (regurgitação
ácida).
Pode obter um alívio dos sintomas de refluxo ácido e azia logo após
um dia de tratamento com
PANTOLOC Control, mas este medicamento não se destina a proporcionar
alí
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
PANTOLOC Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido gastrorresistente contém 20 mg de pantoprazol (como
sesquihidrato sódico).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido gastrorresistente
Comprimidos revestidos por película amarelos ovais, biconvexos, com
"P20" impresso em tinta
castanha numa face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
PANTOLOC Control é indicado no tratamento a curto prazo dos sintomas
de refluxo (por exemplo,
azia, regurgitação ácida) nos adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 20 mg de pantoprazol (um comprimido) por dia.
Pode ser necessário tomar os comprimidos durante 2 a 3 dias
consecutivos para alcançar a melhoria
dos sintomas. Depois de ocorrido o alívio completo dos sintomas, o
tratamento deve ser
descontinuado. O tratamento não deve exceder 4 semanas sem consultar
um médico.
Se não se obtiver o alívio dos sintomas no espaço de 2 semanas de
tratamento continuado, o doente
deve ser instruído a consultar um médico.
Populações especiais
Não é necessário qualquer ajustamento da dose em doentes idosos ou
em doentes com insuficiência
renal ou hepática.
_ _
_População pediátrica _
PANTOLOC Control não é recomendado para utilização em crianças e
adolescentes com idade
inferior a 18 anos, devido a dados insuficientes de segurança e
eficácia.
Modo de administração
PANTOLOC Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes não devem ser
mastigados ou partidos, e
devem ser engolidos inteiros, com líquido antes das refeições.
Medicamento já não autorizado
3
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos
excipientes mencionados na secção 6.1.
A coadministração de pantoprazol com inibidores da protéase do VIH,
nos quais a absorção é
dependente do pH do
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-01-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata