Pantoloc Control

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-01-2022

Aktivni sastojci:

pantoprazol

Dostupno od:

Takeda GmbH

ATC koda:

A02BC02

INN (International ime):

pantoprazole

Terapijska grupa:

Proton pomp remmers

Područje terapije:

Gastro-oesofageale reflux

Terapijske indikacije:

Korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

teruggetrokken

Datum autorizacije:

2009-06-11

Uputa o lijeku

                                22
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
23
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
PANTOLOC CONTROL 20 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN
pantoprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met
uw arts.
-
U dient PANTOLOC Control-tabletten niet langer dan 4 weken te
gebruiken zonder uw arts te
raadplegen.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PANTOLOC Control en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PANTOLOC CONTROL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
PANTOLOC Control bevat het werkzame bestanddeel pantoprazol, dat de
‘pomp’ die maagzuur
produceert, blokkeert. Hierdoor vermindert het de hoeveelheid zuur in
uw maag.
PANTOLOC Control wordt gebruikt voor de kortdurende behandeling van
refluxsymptomen
(bijvoorbeeld brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.
Reflux is het terugvloeien van zuur uit de maag in de slokdarm, die
ontstoken en pijnlijk kan worden.
Dit kan symptomen bij u veroorzaken zoals een pijnlijk brandend gevoel
in de borst tot aan de keel
(brandend maagzuur) en een zure smaak in de mond (zure oprispingen).
U kan verlichting van uw zure reflux en symptomen van brandend
maagzuur ervaren na slechts één
dag behandeling met PANTOLOC Control, maar dit geneesmiddel is n
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PANTOLOC Control 20 mg maagsapresistente tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke maagsapresistente tablet bevat 20 mg pantoprazol (als
natrium-sesquihydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Maagsapresistente tablet.
Gele, ovale, biconvexe, filmomhulde tabletten, aan één zijde bedrukt
met “P20” in bruine inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
PANTOLOC Control is geïndiceerd voor kortdurende behandeling van
refluxsymptomen (bv. brandend
maagzuur, zuurregurgitatie) bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_ _
De aanbevolen dosis is 20 mg pantoprazol (één tablet) per dag.
Het kan nodig zijn de tabletten gedurende 2-3 opeenvolgende dagen in
te nemen om verbetering van
symptomen te bereiken. Wanneer volledige verlichting van symptomen is
opgetreden, dient de
behandeling gestopt te worden.
De behandeling mag niet langer dan 4 weken duren zonder een arts te
raadplegen.
Indien er geen symptoomverlichting optreedt binnen 2 weken van
continue behandeling, dient de patiënt
geadviseerd te worden een arts te raadplegen.
Speciale populaties
Er is geen dosisaanpassing nodig bij ouderen of bij patiënten met een
verminderde nier- of
leverfunctie.
_ _
_Pediatrische patiënten _
PANTOLOC Control wordt niet aangeraden voor gebruik bij kinderen en
adolescenten onder de 18 jaar
wegens onvoldoende gegevens over veiligheid en werkzaamheid.
Wijze van toediening
PANTOLOC Control 20 mg maagsapresistente tabletten mogen niet gekauwd
of fijngemaakt worden en
dienen vóór een maaltijd in hun geheel met water ingenomen te
worden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek
6.1 vermelde hulpstoffen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Gelijktijdige toediening van pantoprazol met HIV-proteaseremmers
waarvoor de absorptie afhankelijk is
van de zure intrag
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-01-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata