Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-10-2022

Aktivni sastojci:

reassortanta gripas vīruss (dzīvs novājināts) ar šādu celmu: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1) celms

Dostupno od:

AstraZeneca AB

ATC koda:

J07BB03

INN (International ime):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapijska grupa:

Vakcīnas

Područje terapije:

Gripas, cilvēka

Terapijske indikacije:

Gripas profilakse oficiāli paziņotā pandēmijas gadījumā bērniem un pusaudžiem no 12 mēnešiem līdz 18 gadu vecumam. Gripas H5N1 vakcīnas AstraZeneca būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2016-05-20

Uputa o lijeku

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA DEGUNA AEROSOLS,
SUSPENSIJA
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)
Pandēmiskās gripas vakcīna (H5N1) (dzīva, novājināta,
intranazālai lietošanai)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ŠĪS VAKCĪNAS LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Šī vakcīna parakstīta tieši Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet to
citiem.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca un kādam nolūkam
to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
lietošanas
3.
Kā lietot Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ir vakcīna gripas
profilaksei oficiāli izziņotas
pandēmijas gadījumā. To lieto bērniem un pusaudžiem no 12
mēnešu līdz 18 gadu vecumam.
Pandēmiskā gripa ir gripas paveids, kas vērojams ar intervāliem,
kuri var ilgt no mazāk kā 10 gadiem
līdz daudzām desmitgadēm. Tā ātri izplatās visā pasaulē.
Pandēmiskās gripas pazīmes ir tādas pašas 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca deguna aerosols,
suspensija
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)
Pandēmiskās gripas vakcīna (H5N1) (dzīva, novājināta,
intranazālai lietošanai)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (0,2 ml) satur:
Selekcionētu gripas vīrusu* (dzīvs, novājināts) no šāda
celma**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) celms
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
pavairots apaugļotās olās no vistām, kas izaudzētas no veseliem
cāļiem.
**
iegūts VERO šūnās ar reversu ģenētisku tehnoloģiju. Šīs
zāles satur ģenētiski modificētu
organismu (ĢMO).
***
fluorescējošā fokusa vienības
Šī vakcīna atbilst PVO ieteikumam un ES lēmumam par pandēmijām.
Šī vakcīna var saturēt atliekas no šādām vielām: olu
olbaltumvielas (piemēram, ovalbumīns) un
gentamicīns. Maksimālais ovalbumīna daudzums ir mazāks par 0,024
mikrogramiem 0,2 ml devā
(0,12 mikrogramu mililitrā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, suspensija
Šī ir bezkrāsaina vai gaiši dzeltena, dzidra vai opalescējoša
suspensija
ar pH aptuveni 7,2
. Var
saturēt nelielas baltas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse oficiāli paziņotas pandēmijas apstākļos
bērniem un pusaudžiem no 12 mēnešu līdz
18 gadu vecumam.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca jālieto saskaņā ar
oficiālajiem norādījumiem.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Bērni un pusaudži no 12 mēnešu līdz 18 gadu vecumam_
0,2 ml (lieto pa 0,1 ml katrā nāsī).
Visi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod