Panacur AquaSol

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-04-2018

Aktivni sastojci:

Fenbendazol

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QP52AC13

INN (International ime):

fenbendazole

Terapijska grupa:

Pigs; Chicken

Područje terapije:

Los antihelmínticos, , Benzimidazoles y sustancias relacionadas, fenbendazole

Terapijske indikacije:

Para el tratamiento y control de nematodos gastrointestinales en los cerdos infectados con:Ascaris suum (adulto, intestinales y de la migración de los estadios larvarios);Oesophagostomum spp. (etapas de adulto);Trichuris suis (etapas de adulto). Para el tratamiento de los nematodos gastrointestinales en las aves de corral infectadas con:Ascaridia galli (L5 y la etapa adulta);Heterakis gallinarum (L5 y la etapa adulta);Capillaria spp. (L5 y etapas de adulto).

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2011-12-09

Uputa o lijeku

                                B. PROSPECTO
15
PROSPECTO:
PANACUR AQUASOL
200 MG/ML SUSPENSIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA
PORCINO Y POLLOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Bajos
Fabricante que libera el lote
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville,
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspensión para administración en agua de
bebida para porcino y pollos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRAS SUSTANCIAS
El medicamento veterinario es una suspensión de color blanco a
blanquecino para administración en
agua de bebida conteniendo 200 mg/ml de fenbendazol y 20 mg/ml de
alcohol bencílico (E1519).
4.
INDICACIONES DE USO
Porcino:
Tratamiento y control de los nematodos gastrointestinales en cerdos
infestados con:
-
_Ascaris suum_
(formas adultas, intestinales y fase larvaria migradora)
-
_Oesophagostomum _
spp. (formas adultas)
_ _
_- _
_Trichuris suis_
(formas adultas)
Pollos:
Tratamiento de nematodos gastrointestinales en pollos infestados con:
-
_Ascaridia galli_
(L5 y estadios adultos)
-
_Heterakis gallinarum_
(L5 y estadios adultos)
-
_Capillaria _
spp. (L5 y estadios adultos)
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
16
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ninguna conocida.
Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este
prospecto, le rogamos informe del
mismo a su veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Porcino y pollos.
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
Administración en agua de bebida.
Con el fin de garantizar la administración de la dosis correcta, se
debe determinar el peso vivo de la
manera más precisa posible; se debe verificar la precisión del
dispositivo de dosificación.
Porcino
:
La dosis es 2,5 mg de fenbendazol 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspensión para administración en agua de
bebida para porcino y pollos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Fenbendazol
200 mg
EXCIPIENTE:
Alcohol bencílico (E1519)
20 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión blanca a blanquecina para administración en agua de
bebida.
Las partículas en suspensión están en el rango de tamaño de los
submicrones.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino y pollos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Porcino:
Tratamiento y control de los nematodos gastrointestinales en cerdos
infestados con:
-
_Ascaris suum_
(formas adultas, intestinales y fase larvaria migradora)
-
_Oesophagostomum _
spp. (formas adultas)
-
_Trichuris suis_
(formas adultas).
Pollos:
Tratamiento de nematodos gastrointestinales en pollos infestados con:
-
_Ascaridia galli_
(L5 y estadios adultos)
-
_Heterakis gallinarum_
(L5 y estadios adultos)
-
_Capillaria _
spp. (L5 y estadios adultos)
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Se puede desarrollar resistencia parasitaria a una clase particular de
antihelmíntico tras el uso
frecuente repetido de un antihelmíntico de esa clase.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
2
Precauciones especiales para su uso en animales
En ausencia de datos disponibles, el tratamiento de pollos de menos de
3 semanas debe basarse en una
evaluación beneficio/riesgo realizada por el veterinario responsable.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento a los animales
Este medicamento veterinario puede ser tóxico para el ser humano tras
la ingestión. No pueden
excluirse efectos embriotóxicos. Las mujeres embarazadas deben
extremar las precauciones cuando
manejen este medicamento veterinario.
Evitar el contacto con la piel, los ojos y las mucosas. Las person
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-04-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata