Palonosetron Hospira

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-04-2022

Aktivni sastojci:

Palonosetronhydrochlorid

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

A04AA05

INN (International ime):

palonosetron

Terapijska grupa:

Antiemetika und Mittel gegen übelkeit,

Područje terapije:

Nausea; Vomiting; Cancer

Terapijske indikacije:

Palonosetron Hospira ist indiziert bei Erwachsenen zur:Vorbeugung von akuter übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit in hohem Grade emetogenic Chemotherapie bei Krebs, zur Vorbeugung von übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit mäßig emetogenic Chemotherapie bei Krebs. Palonosetron Hospira ist indiziert bei pädiatrischen Patienten 1 Monat alt und älter für:die Prävention von akuter übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit in hohem Grade emetogenic Chemotherapie bei Krebs und Prävention von übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit mäßig emetogenic Chemotherapie bei Krebs.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Zurückgezogen

Datum autorizacije:

2016-04-08

Uputa o lijeku

                                23
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG
Palonosetron
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker .
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Palonosetron Hospira und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Palonosetron Hospira
beachten?
3. Wie ist Palonosetron Hospira anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Palonosetron Hospira aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PALONOSETRON HOSPIRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Palonosetron Hospira gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
als Serotonin- (5-HT
3
-)
Antagonisten bezeichnet werden.
Diese können die Wirkung einer als Serotonin bezeichneten chemischen
Substanz blockieren, welche
Übelkeit und Erbrechen verursachen kann.
Palonosetron Hospira wird bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab
einem Monat zur
Vorbeugung gegen Übelkeit und Erbrechen verwendet, die im
Zusammenhang mit einer
Chemotherapie wegen Krebs auftreten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PALONOSETRON HOSPIRA BEACHTEN?
PALONOSETRON HOSPIRA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegen Palonosetron oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie
Palonosetron Hospira anwenden,
•
wenn Sie einen akuten Darmverschluss haben oder in Ihrer Vergangenheit

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Palonosetron Hospira 250 Mikrogramm Injektionslösung.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml Lösung enthält 50 Mikrogramm Palonosetron (als
Hydrochlorid).
Jede Durchstechflasche mit 5 ml Lösung enthält 250 Mikrogramm
Palonosetron (als Hydrochlorid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Palonosetron Hospira wird angewendet bei Erwachsenen zur:
•
Prävention von akuter Übelkeit und Erbrechen bei stark emetogener
Chemotherapie aufgrund
einer Krebserkrankung,
•
Prävention von Übelkeit und Erbrechen bei mäßig emetogener
Chemotherapie aufgrund einer
Krebserkrankung.
Palonosetron Hospira wird angewendet bei Kindern und Jugendlichen ab
1Monat zur: Prävention
•
akuter Übelkeit und Erbrechen bei stark emetogener Chemotherapie
aufgrund einer
Krebserkrankung und zur Prävention von Übelkeit und Erbrechen bei
mäßig emetogener
Chemotherapie aufgrund einer Krebserkrankung.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Palonosetron Hospira soll ausschließlich vor der Verabreichung von
Chemotherapie angewendet
werden. Dieses Arzneimittel ist von einer medizinischen Fachkraft
unter entsprechender ärztlicher
Aufsicht zu verabreichen.
Dosierung
_Erwachsene_
250 Mikrogramm Palonosetron als einmaliger intravenöser Bolus etwa 30
Minuten vor Beginn der
Chemotherapie. Palonosetron Hospira sollte im Verlauf von 30 Sekunden
injiziert werden.
Die Wirksamkeit von Palonosetron Hospira zur Prävention von Übelkeit
und Erbrechen, das durch
eine stark emetogene Chemotherapie induziert wird, kann durch das
Hinzufügen eines vor der
Chemotherapie gegebenen Corticosteroids verstärkt werden.
_Ältere Patienten_
Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.
_Kinder und Jugendliche _
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
_Kinder u
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-04-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata