Palonosetron Accord

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-01-2022

Aktivni sastojci:

Palonosetron

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

A04AA05

INN (International ime):

palonosetron

Terapijska grupa:

Antiemetics and antinauseants,

Područje terapije:

Vomiting; Nausea; Cancer

Terapijske indikacije:

Palonosetron Accord is indicated in adults for:the prevention of acute nausea and vomiting associated with highly emetogenic cancer chemotherapy,the prevention of nausea and vomiting associated with moderately emetogenic cancer chemotherapy.Palonosetron Accord is indicated in paediatric patients 1 month of age and older for:The prevention of acute nausea and vomiting associated with highly emetogenic cancer chemotherapy and prevention of nausea and vomiting associated with moderately emetogenic cancer chemotherapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2016-05-26

Uputa o lijeku

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
23
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
PALONOSETRON ACCORD 250 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION
palonosetron
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist or
nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist or
nurse. This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Palonosetron Accord is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Palonosetron Accord
3.
How Palonosetron Accord is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Palonosetron Accord
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PALONOSETRON ACCORD IS AND WHAT IT IS USED FOR
Palonosetron Accord belongs to a group of medicines known as serotonin
(5HT3) antagonists.
These have the ability to block the action of the chemical, serotonin,
which can cause nausea and vomiting.
Palonosetron Accord is used for the prevention of nausea and vomiting
associated with cancer chemotherapy
in adults, adolescents and children over one month of age.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN PALONOSETRON ACCORD
_ _
DO NOT USE PALONOSETRON ACCORD:
-
if you are allergic to palonosetron or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using Palonosetron
Accord.
-
if you have acute bowel obstruction or a history of repeated
constipation.
-
if you are using palonosetron accord in addition to other medicines
that may induce an abnormal heart
rhythm such as amiodarone, nicardipine, quinidine, moxifloxacin,
erythromycin, haloperidol,
chlorpromazine, quetiapine, thioridazine, domperidone.
-
if you have a personal or family history of alterations in heart
rhythm (QT prolongation):
-
if you have other heart problems.
- if you have an imbala
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Palonosetron Accord 250 micrograms solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml of solution contains 50 micrograms of palonosetron (as
hydrochloride).
Each vial of 5 ml of solution contains 250 micrograms of palonosetron
(as hydrochloride).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
A clear colourless solution, practically free from foreign particles,
pH 3.0 to 3.9, osmlolarity 260-
320 mOsm/l.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Palonosetron Accord is indicated in adults for:
•
the prevention of acute nausea and vomiting associated with highly
emetogenic cancer chemotherapy,
•
the prevention of nausea and vomiting associated with moderately
emetogenic cancer chemotherapy.
Palonosetron Accord is indicated in paediatric patients 1 month of age
and older for.
•
the prevention of acute nausea and vomiting associated with highly
emetogenic cancer chemotherapy
and prevention of nausea and vomiting associated with moderately
emetogenic cancer chemotherapy.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Palonosetron Accord should be used only before chemotherapy
administration. This medicinal product
should be administered by a healthcare professional under appropriate
medical supervision.
Posology
_ _
_Adults _
250 micrograms palonosetron administered as a single intravenous bolus
approximately 30 minutes before
the start of chemotherapy. Palonosetron Accord should be injected over
30 seconds.
The efficacy of palonosetron in the prevention of nausea and vomiting
induced by highly emetogenic
chemotherapy may be enhanced by the addition of a corticosteroid
administered prior to chemotherapy.
_ _
_Elderly population _
No dose adjustment is necessary for the elderly.
_ _
_Hepatic impairment _
No dose adjustment is necessary for patients with impaired hepatic
function.
_Renal impairment _
No dose adjustment is necessary for patients with impaired
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-06-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata