Ozempic

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-05-2023

Aktivni sastojci:

Semaglutid

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10BJ06

INN (International ime):

semaglutide

Terapijska grupa:

Drogen bei Diabetes verwendet

Područje terapije:

Diabetes Mellitus

Terapijske indikacije:

Behandlung von Patienten mit unzureichend kontrolliertem Typ-2-diabetes mellitus als Ergänzung zu Diät und Bewegung:als Monotherapie, wenn metformin als unangemessen betrachtet wird aufgrund von Unverträglichkeit oder Gegenanzeigen, zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung von diabetes. Für die Ergebnisse der Studie mit Bezug auf Kombinationen, die Auswirkungen auf den glykämischen Kontrolle und kardiovaskulären Ereignissen, und die Bevölkerung untersucht, siehe Kapitel 4. 4, 4. 5 und 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2018-02-08

Uputa o lijeku

                                48
B. PACKUNGSBEILAGE
49
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
OZEMPIC 0,25 MG INJEKTIONSLÖSUNG IM FERTIGPEN
Semaglutid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ozempic und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Ozempic beachten?
3.
Wie ist Ozempic anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ozempic aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OZEMPIC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ozempic enthält den Wirkstoff Semaglutid. Es hilft Ihrem Körper, den
Blutzuckerspiegel nur dann zu
senken, wenn dieser zu hoch ist, und kann helfen, einer Herzerkrankung
vorzubeugen.
Ozempic wird zur Behandlung von Typ 2 Diabetes bei Erwachsenen (im
Alter von 18 Jahren und
älter), wenn eine Diät und körperliche Aktivität allein nicht
ausreichen:
•
allein angewendet, wenn Sie Metformin (ein anderes Antidiabetikum)
nicht anwenden können,
oder
•
zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Diabetes
angewendet, wenn diese
nicht ausreichen, um Ihren Blutzuckerspiegel zu regulieren. Dies
können Arzneimittel sein, die
Sie oral einnehmen oder durch eine Injektion wie beispielsweise
Insulin verabreichen.
Es ist wichtig, dass Sie mit Ihrem Ernährungs- und Bewegungsprogram
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ozempic 0,25 mg Injektionslösung im Fertigpen
Ozempic 0,5 mg Injektionslösung im Fertigpen
Ozempic 1 mg Injektionslösung im Fertigpen
Ozempic 2 mg Injektionslösung im Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ozempic 0,25 m
g Injektionslösung
1 ml Lösung enthält 1,34 mg Semaglutid*. Ein Fertigpen enthält 2 mg
Semaglutid* in 1,5 ml Lösung.
Jede Dosis enthält 0,25 mg Semaglutid in 0,19 ml Lösung.
Ozempic 0,5 m
g Injektionslösung
1 ml Lösung enthält 1,34 mg Semaglutid*. Ein Fertigpen enthält 2 mg
Semaglutid* in 1,5 ml Lösung.
Jede Dosis enthält 0,5 mg Semaglutid in 0,37 ml Lösung.
Ozempic 1 mg I
njektionslösung
1 ml Lösung enthält 1,34 mg Semaglutid*. Ein Fertigpen enthält 4 mg
Semaglutid* in 3 ml Lösung.
Jede Dosis enthält 1 mg Semaglutid in 0,74 ml Lösung.
Ozempic 2 mg I
njektionslösung
1 ml Lösung enthält 2,68 mg Semaglutid*. Ein Fertigpen enthält 8 mg
Semaglutid* in 3 ml Lösung.
Jede Dosis enthält 2 mg Semaglutid in 0,74 ml Lösung.
*Analogon zu humanem Glucagon-like peptide-1 (GLP-1), gentechnisch
hergestellt durch
rekombinante DNS-Technologie in
_Saccharomyces cerevisiae_
Zellen
_. _
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion).
Klare und farblose oder nahezu farblose, isotonische Lösung; pH =
7,4.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ozempic wird zur Behandlung des unzureichend kontrollierten Diabetes
mellitus Typ 2 bei
Erwachsenen als Zusatz zu Diät und körperlicher Aktivität
angewendet
•
als Monotherapie, wenn die Anwendung von Metformin aufgrund einer
Unverträglichkeit oder
Kontraindikationen ungeeignet ist
•
zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Diabetes
mellitus.
Für Studienergebnisse hinsichtlich Kombinationen, Auswirkungen auf
die glykämische Kontrolle und
kardiovaskuläre Ereignisse, sowie untersuchte Populationen, siehe
Abschnitte 4.4, 4.5 und 5.1.
3

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-02-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata