Ozempic

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-05-2023

Aktivni sastojci:

semaglutide

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10BJ06

INN (International ime):

semaglutide

Terapijska grupa:

Лекарства, използвани при диабет

Područje terapije:

Захарен диабет

Terapijske indikacije:

Лечение на възрастни пациенти с недостатъчно контролиран диабет тип 2, като допълнение към диета и физически упражнения:като монотерапии при метформина се счита за неподходящ поради непоносимост или противопоказания;в допълнение към други лекарства за лечение на захарен диабет. Според резултатите от проучване по отношение на комбинации, влияние върху гликемичния контрол и сърдечно-съдови събития, както в добре проучените групи, вижте раздели 4. 4, 4. 5 и 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2018-02-08

Uputa o lijeku

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OZEMPIC 0,25 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
семаглутид (semaglutide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни, неописани в тази
листовка нежелани
реакции. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ozempic и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ozempic
3.
Как да използвате Ozempic
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ozempic
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OZEMPIC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ozempic съдържа активното вещ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ozempic 0,25 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Ozempic 0,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Ozempic 1 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Ozempic 2 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ozempic 0,25 m
g инжекционен разтвор
Един ml от разтвора съдържа 1,34 mg
семаглутид (semaglutide)*. Една
предварително
напълнена писалка съдържа 2 mg
семаглутид* в 1,5 ml разтвор. Всяка доза
съдържа 0,25 mg
семаглутид в 0,19 ml разтвор.
Ozempic 0,5 m
g инжекционен разтвор
Един ml от разтвора съдържа 1,34 mg
семаглутид (semaglutide)*. Една
предварително
напълнена писалка съдържа 2 mg
семаглутид* в 1,5 ml разтвор. Всяка доза
съдържа 0,5 mg
семаглутид в 0,37 ml разтвор.
Ozempic 1 m
g инжекционен разтвор
Един ml от разтвора съдържа 1,34 mg
семаглутид (semaglutide)*. Една
предварително
напълнена писалка съдържа 4 mg
семаглутид* в 3,0 ml разтвор. Всяка доза
съдържа 1 mg
семаглутид в 0,74 ml разтвор.
Ozempic 2 m
g инжекционен разтвор
Един ml от разтвора съдържа 2,68 mg
семаглутид (semaglutide)*. Една
предварително
напълнена писалка съдържа 8 mg
семаглу
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-02-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata