Ovaleap

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-08-2023

Aktivni sastojci:

follitropiini alfa

Dostupno od:

Theramex Ireland Limited

ATC koda:

G03GA05

INN (International ime):

follitropin alfa

Terapijska grupa:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Područje terapije:

anovulation

Terapijske indikacije:

Aikuisten womenAnovulation (mukaan lukien munasarjojen monirakkulatauti) naisilla, jotka ovat olleet välinpitämättömiä hoidon klomifeenin;Stimulaatio multifollicular kehitys naisilla, joille tehdään primaari munasarjojen toimintahäiriö varten avusteiset lisääntymismenetelmät (ART), kuten koeputkihedelmöitystä (IVF), sukusolujen siirto munanjohtimeen ja tsygootti siirto munanjohtimeen;Ovaleap yhdessä luteinisoiva hormoni (LH) - valmisteen suositellaan follikkelien kehittymisen stimulointiin naisilla, joilla on vaikea LH-ja FSH-puutos. Kliinisissä tutkimuksissa näiden potilaiden käytettiin endogeenista seerumin LH-tasoa < 1. 2 IU/L. Aikuisten menOvaleap on tarkoitettu spermatogeneesin miehillä, joilla on synnynnäinen tai hankittu hypogonadotropic hypogonadismi kanssa samanaikainen koriongonadotropiinia (hCG) hoito.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2013-09-27

Uputa o lijeku

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Ovaleap 300 IU / 0,5 ml injektioneste, liuos
Ovaleap 450 IU / 0,75 ml injektioneste, liuos
Ovaleap 900 IU / 1,5 ml injektioneste, liuos
follitropiinialfa
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
käyttämisen, sillä se sisältää
sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Ovaleap on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ovaleap-valmistetta
3.
Miten Ovaleap-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ovaleap-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Ovaleap on ja mihin sitä käytetään
Mitä Ovaleap on
Tämä lääke sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä
follitropiinialfa, joka on lähes identtinen elimistön
tuottaman luonnollisen ”follikkelia stimuloivan hormonin” (FSH)
kanssa. FSH on gonadotropiini eli
hormoni, joka on tärkeä ihmisen lisääntymisen ja hedelmällisyyden
kannalta. Naisilla FSH-hormonia
tarvitaan munarakkuloiden (follikkelien) kasvamiseen ja kehittymiseen
munasarjoissa. Munarakkulat
sisältävät munasolun. Miehillä FSH-hormonia tarvitaan siittiöiden
tuottamiseen.
Mihin Ovaleap-valmistetta käytetään
Aikuisilla naisilla Ovaleap-valmistetta käytetään:

auttamaan ovulaation (kypsän munasolun vapautuminen munarakkulasta)
aikaansaamisessa
naisilla, joilla ei tapahdu ovulaatiota ja joita
klomifeenisitraatti
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ovaleap 300 IU / 0,5 ml injektioneste, liuos
Ovaleap 450 IU / 0,75 ml injektioneste, liuos
Ovaleap 900 IU / 1,5 ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen ml liuosta sisältää 600 IU (vastaa 44 mikrogrammaa)
follitropiinialfaa*.
Ovaleap 300 IU / 0,5 ml injektioneste, liuos
Jokainen sylinteriampulli sisältää 300 IU (vastaa 22 mikrogrammaa)
follitropiinialfaa 0,5 ml:ssa
injektionestettä, liuosta.
Ovaleap 450 IU / 0,75 ml injektioneste, liuos
Jokainen sylinteriampulli sisältää 450 IU (vastaa 33 mikrogrammaa)
follitropiinialfaa 0,75 ml:ssa
injektionestettä, liuosta.
Ovaleap 900 IU / 1,5 ml injektioneste, liuos
Jokainen sylinteriampulli sisältää 900 IU (vastaa 66 mikrogrammaa)
follitropiinialfaa 1,5 ml:ssa
injektionestettä, liuosta.
*Follitropiinialfa (rekombinantti ihmisen follikkelia stimuloiva
hormoni [r-hFSH]) tuotetaan
kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO DHFR
-
) yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Ovaleap sisältää 0,02 mg/ml bentsalkoniumkloridia
Ovaleap sisältää 10,0 mg/ml bentsyylialkoholia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio).
Kirkas, väritön liuos.
Liuoksen pH on 6,8–7,2.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Aikuiset naiset

Anovulaatio (mukaan lukien munasarjojen monirakkulatauti) naisilla,
joilla ei ole saatu vastetta
klomifeenisitraattihoidolla.

Useiden follikkelien samanaikaisen kehittymisen stimulointi naisilla,
joille halutaan saada
aikaan superovulaatio avusteisten lisääntymismenetelmien yhteydessä
(esimerkiksi in vitro –
koeputkihedelmöitys (IVF) ja gameetin tai tsygootin vieminen
munanjohtimeen).

Ovaleap-valmiste on tarkoitettu, käytettäessä yhdessä luteinisoiva
hormoni (LH) -valmisteen
kanssa, follikkelikehityksen kiihdyttämiseen naisille, joilla on
vaikea LH- ja FSH-puutos.
3
Aikuiset miehet

Ovaleap on tarkoitettu spermatogeneesin kiihdyttämiseen miehille,
joilla on sy
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-10-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata