Ovaleap

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-08-2023

Aktivni sastojci:

folitropina alfa

Dostupno od:

Theramex Ireland Limited

ATC koda:

G03GA05

INN (International ime):

follitropin alfa

Terapijska grupa:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Područje terapije:

Anovulation

Terapijske indikacije:

U dorosłych womenAnovulation (w tym zespół policystycznych jajników) u kobiet, które były odporne na leczenie klomifena cytrynian;stymulowanie rozwoju wielu pęcherzyków jajnikowych u kobiet poddawanych суперовуляции do technik wspomaganego rozrodu (WRT), takich jak zapłodnienie in vitro (IVF), gamety wewnątrz-маточную transmisji i komórki jajowe wewnątrz-маточную transmisji;Ovaleap w związku z лютенизирующий hormonów (LH) lek zaleca się stosować w celu stymulacji rozwoju pęcherzyków jajnikowych u kobiet z wyraźnym niedoborem LH i FSH. W badaniach klinicznych u tych pacjentów oceniali poziom endogennego LH w surowicy < 1. 2 IU/L. W dorosłym menOvaleap jest wskazany do stymulacji spermatogenezy u mężczyzn, którzy mają wrodzony lub nabyty гипогонадотропный hipogonadyzm z towarzyszącymi ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (HCG) terapii.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2013-09-27

Uputa o lijeku

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Ovaleap 300 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
Ovaleap 450 j.m./0,75 ml roztwór do wstrzykiwań
Ovaleap 900 j.m./1,5 ml roztwór do wstrzykiwań
folitropina alfa
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Ovaleap i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ovaleap
3.
Jak stosować lek Ovaleap
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ovaleap
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Ovaleap i w jakim celu się go stosuje
Co to jest lek Ovaleap
Lek ten zawiera substancję czynną folitropina alfa, która jest
prawie identyczna jak naturalny hormon
wytwarzany przez organizm pacjentki, zwany „hormon
folikulotropowy” (FSH). FSH jest
gonadotropiną, czyli rodzajem hormonu odgrywającym ważną rolę w
płodności i procesach
rozrodczych u ludzi. U kobiet FSH jest potrzebny do wzrostu i rozwoju
pęcherzyków w jajnikach,
które zawierają komórki jajowe. U mężczyzn FSH jest potrzebny do
wytwarzania nasienia.
W jakim celu stosuje się lek Ovaleap
U dorosłych kobiet lek Ovaleap stosuje się:

w celu pomocy w jajeczkowaniu (uwolnieniu dojrzałej komórki jajowej
z pęcherzyka) u kobiet
z brakiem jajeczkowania, które nie odpowiedziały na leczenie lekiem
zwanym „cytrynianem
klo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ovaleap 300 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
Ovaleap 450 j.m./0,75 ml roztwór do wstrzykiwań
Ovaleap 900 j.m./1,5 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu zawiera 600 j.m. (co odpowiada 44 mikrogramom)
folitropiny alfa*.
Ovaleap 300 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
Każdy wkład zawiera 300 j.m. (co odpowiada 22 mikrogramom)
folitropiny alfa w 0,5 ml roztworu do
wstrzykiwań.
Ovaleap 450 j.m./0,75 ml roztwór do wstrzykiwań
Każdy wkład zawiera 450 j.m. (co odpowiada 33 mikrogramom)
folitropiny alfa w 0,75 ml roztworu
do wstrzykiwań.
Ovaleap 900 j.m./1,5 ml roztwór do wstrzykiwań
Każdy wkład zawiera 900 j.m. (co odpowiada 66 mikrogramom)
folitropiny alfa w 1,5 ml roztworu do
wstrzykiwań.
*Folitropina alfa (rekombinowany ludzki hormon folikulotropowy
[r-hFSH]) jest wytwarzana metodą
rekombinacji DNA w komórkach jajnika chomika chińskiego (ang.
Chinese Hamster Ovary,
CHO DHFR
-
).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Ovaleap zawiera 0,02 mg na ml chlorku benzalkoniowego
Ovaleap zawiera 10,0 mg na ml alkoholu benzylowego
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań).
Przejrzysty, bezbarwny roztwór.
pH roztworu wynosi 6,8 do 7,2.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
U dorosłych kobiet

Brak jajeczkowania (w tym zespół policystycznych jajników - ang.
Polycystic Ovarian
Syndrome) u kobiet, u których nie uzyskano odpowiedzi po zastosowaniu
cytrynianu klomifenu.

Stymulacja rozwoju wielu pęcherzyków jajnikowych u kobiet poddanych
stymulacji owulacji
w ramach technik wspomaganego rozrodu (ang. Assisted Reproductive
Technologies, ART),
takich jak zapłodnienie pozaustrojowe (ang. In Vitro Fertilisation,
IVF), dojajowodowe podanie
3
gamet (ang. Gamete Intra-Fallopian Transfer) oraz dojajowodowe podanie
zygoty (ang. Zygote
Intra-Fallopian Transfer).

Produkt O
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-10-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata