Ovaleap

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-08-2023

Aktivni sastojci:

follitropin alfa

Dostupno od:

Theramex Ireland Limited

ATC koda:

G03GA05

INN (International ime):

follitropin alfa

Terapijska grupa:

Sex hormones and modulators of the genital system,

Područje terapije:

Anovulation

Terapijske indikacije:

In adult womenAnovulation (including polycystic ovarian syndrome) in women who have been unresponsive to treatment with clomifene citrate;Stimulation of multifollicular development in women undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer and zygote intra-fallopian transfer;Ovaleap in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. In clinical trials these patients were defined by an endogenous serum LH level < 1.2 IU/L.In adult menOvaleap is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotropic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotropin (hCG) therapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2013-09-27

Uputa o lijeku

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
Package leaflet: Information for the user
Ovaleap 300 IU/0.5 mL solution for injection
Ovaleap 450 IU/0.75 mL solution for injection
Ovaleap 900 IU/1.5 mL solution for injection
follitropin alfa
Read all of this leaflet carefully before you start using this
medicine because it contains
important information for you.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet.
What is in this leaflet
1.
What Ovaleap is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Ovaleap
3.
How to use Ovaleap
4.
Possible side effects
5.
How to store Ovaleap
6.
Contents of the pack and other information
1.
What Ovaleap is and what it is used for
What Ovaleap is
This medicine contains the active substance follitropin alfa, which is
almost identical to a natural
hormone produced by your body called “follicle-stimulating
hormone” (FSH). FSH is a gonadotropin,
a type of hormone that plays an important role in human fertility and
reproduction. In women, FSH is
needed for the growth and development of the sacs (follicles) in the
ovaries that contain the egg cells.
In men, FSH is needed for the production of sperm.
What Ovaleap is used for
In adult women, Ovaleap is used:
•
to help ovulation (release of a mature egg cell from the follicle) in
women that cannot ovulate
and that have not responded to treatment with a medicine called
“clomifene citrate”.
•
to help follicles develop in women undergoing assisted reproductive
technology procedures
(procedures that may help you to become pregnant) such as “in vitro
fertilisation”, “gamete
intra-fallopian transfer” or “zygote intra-fallopian transfer”.
•
in combination with a 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ovaleap 300 IU/0.5 mL solution for injection
Ovaleap 450 IU/0.75 mL solution for injection
Ovaleap 900 IU/1.5 mL solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each mL of the solution contains 600 IU (equivalent to 44 micrograms)
follitropin alfa*.
Ovaleap 300 IU/0.5 mL solution for injection
Each cartridge contains 300 IU (equivalent to 22 micrograms)
follitropin alfa in 0.5 mL solution for
injection.
Ovaleap 450 IU/0.75 mL solution for injection
Each cartridge contains 450 IU (equivalent to 33 micrograms)
follitropin alfa in 0.75 mL solution for
injection.
Ovaleap 900 IU/1.5 mL solution for injection
Each cartridge contains 900 IU (equivalent to 66 micrograms)
follitropin alfa in 1.5 mL solution for
injection.
*Follitropin alfa (recombinant human follicle-stimulating hormone
[r-hFSH]) is produced in Chinese
Hamster Ovary Cells (CHO DHFR
-
) by recombinant DNA technology.
Excipient(s) with known effect:
Ovaleap contains 0.02 mg per mL of benzalkonium chloride
Ovaleap contains 10.0 mg per mL of benzyl alcohol
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear, colourless solution.
The pH of the solution is 6.8 to 7.2.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
Therapeutic indications
In adult women
•
Anovulation (including polycystic ovarian syndrome) in women who have
been unresponsive to
treatment with clomifene citrate.
•
Stimulation of multifollicular development in women undergoing
superovulation for assisted
reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF),
gamete intra-fallopian
transfer and zygote intra-fallopian transfer.
•
Ovaleap in association with a luteinising hormone (LH) preparation is
indicated for the
stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH
deficiency.
3
In adult men
•
Ovaleap is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who
have congenital or
acquired hypogonadotropic hypogonad
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-10-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata