Osurnia

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-07-2021

Aktivni sastojci:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Dostupno od:

Dechra Regulatory B.V.

ATC koda:

QS02CA90

INN (International ime):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terapijska grupa:

Cães

Područje terapije:

Corticosteróides e antiinfectives em combinação

Terapijske indikacije:

Tratamento da otite externa aguda.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2014-07-31

Uputa o lijeku

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO:
OSURNIA GEL AURICULAR PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Países Baixos
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, REINO
UNIDO
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Croácia
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
OSURNIA gel auricular para cães
terbinafina/florfenicol/acetato de betametasona
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Uma dose (1,2 g) contém 10 mg de terbinafina, 10 mg de florfenicol e
1 mg de acetato de
betametasona
Excipiente: 1 mg de butilhidroxitolueno (E 321)
Gel translúcido quase branco a ligeiramente amarelo.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Tratamento de otite externa aguda e exacerbação aguda de otite
externa recorrente associada a
_Staphylococcus pseudintermedius_
e
_Malassezia pachydermatis_
.
_ _
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias
ativas, a outros corticosteroides, ou a
qualquer um dos excipientes.
Não administrar se a membrana do tímpano estiver perfurada.
Não administrar em cães com demodecose generalizada (sarna
demodécica).
Não administrar em animais reprodutores ou lactantes.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Têm sido reportados casos muito raros de surdez ou problemas
auditivos, normalmente temporários
em cães, especialmente em animais idosos, na experiência
pós-comercialização.
Em casos muito raros, com base na experiência na fase experimental
pós-autorização, foram
reportadas reações no local da aplicação (ou seja, eritema, dor,
prurido, edema e úlcera).
Em casos muito raros, com base na experiência na fase experimental
pós-autorização, foram
reportadas reaçõe
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
OSURNIA gel auricular para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (1,2 g) contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Terbinafina:
10 mg
Florfenicol:
10 mg
Acetato de betametasona:
1 mg
equivalente a Betametasona base
0,9 mg
EXCIPIENTE:
Butilhidroxitolueno (E321)
1 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Gel auricular.
Gel translucido quase branco a ligeiramente amarelo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de otite externa aguda e exacerbação aguda de otite
externa recorrente associada a
_Staphylococcus pseudintermedius _
e
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias
ativas, a outros corticosteroides ou a
algum dos excipientes.
Não administrar se a membrana do tímpano estiver perfurada.
Não administrar em cães com demodecose generalizada.
Não administrar a animais reprodutores ou gestantes (ver secção
4.7).
4.4.
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Devem limpar-se os ouvidos antes de se aplicar o tratamento inicial. A
limpeza dos ouvidos não deve
ser repetida até 21 dias após a segunda administração. Em ensaios
clínicos, o soro fisiológico foi
utilizado para limpar os ouvidos.
Foi observada humidade transitória do pavilhão da orelha interno e
externo. Esta observação é
atribuída à presença do medicamento veterinário e não é de
preocupação clínica. A otite bacteriana e
fúngica é normalmente secundária a outras condições. Deve
utilizar-se o diagnóstico apropriado e
deve investigar-se a terapêutica das condições causativas antes de
se considerar o tratamento
antimicrobiano.
3
Em animais com antecedentes de otite externa crónica ou recorrente, a
eficácia do medicamento
veterinário pode ser afetada caso não se tratem as causas
subjacentes à situação, co
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-08-2014

Pogledajte povijest dokumenata