Osseor

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-12-2018

Aktivni sastojci:

Strontiumranelat

Dostupno od:

Les Laboratoires Servier

ATC koda:

M05BX03

INN (International ime):

strontium ranelate

Terapijska grupa:

Medikamente zur Behandlung von Knochenerkrankungen

Područje terapije:

Osteoporose, postmenopausal

Terapijske indikacije:

Behandlung von schwerer Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit hohem Frakturrisiko, um das Risiko von Wirbel- und Hüftfrakturen zu reduzieren. Behandlung der schweren Osteoporose bei Erwachsenen Männern mit erhöhtem Risiko einer Fraktur. Die Entscheidung zur Verschreibung strontium ranelate sollte auf der Grundlage einer Beurteilung des individuellen Patienten insgesamt Risiken.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Zurückgezogen

Datum autorizacije:

2004-09-20

Uputa o lijeku

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
OSSEOR 2 G GRANULAT ZUR HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM EINNEHMEN.
Distrontiumranelat 9 H
2
O (Strontiumranelat)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist OSSEOR und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von OSSEOR beachten?
3.
Wie ist OSSEOR einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist OSSEOR aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OSSEOR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
OSSEOR ist ein Arzneimittel zur Behandlung von schwerer Osteoporose:
-
bei postmenopausalen Frauen
-
bei erwachsenen Männern
mit hohem Frakturrisiko, für die andere alternative Behandlungen
nicht möglich sind. Bei
postmenopausalen Frauen reduziert Strontiumranelat das Risiko für
Wirbelsäulen- und Hüftfrakturen.
Osteoporose
Ihr Körper baut ständig alte Knochensubstanz ab und produziert neues
Knochengewebe. Im Falle
einer Osteoporose baut Ihr Körper mehr Knochen ab als er aufbaut.
Dadurch entsteht allmählich ein
Knochenverlust und Ihre Knochen werden dünner und zerbrechlich. Dies
tritt besonders häufig bei
Frauen nach der Menopause auf.
Viele Menschen mit Osteoporose verspüren keine Symptome.
Möglicherweise haben Sie nicht
bemerkt, dass Sie Osteoporose haben. Jedoch ist die Wahrscheinlichkei
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
OSSEOR 2 g Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder Beutel enthält 2 g Distrontiumranelat 9 H
2
O (Strontiumranelat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jeder Beutel enthält ebenfalls 20 mg Aspartam (E951).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen.
Gelbes Granulat
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der schweren Osteoporose:
-
bei postmenopausalen Frauen
-
bei erwachsenen Männern
mit hohem Frakturrisiko, für die eine Behandlung mit anderen für die
Osteoporosetherapie
zugelassenen Arzneimitteln nicht möglich ist, beispielsweise auf
Grund von Kontraindikationen oder
Unverträglichkeit. Bei postmenopausalen Frauen reduziert
Strontiumranelat das Risiko für
Wirbelsäulen- und Hüftfrakturen (siehe Abschnitt 5.1).
Bei einer Entscheidung Strontiumranelat zu verschreiben, sollte das
individuelle Patientenrisiko
berücksichtigt werden (siehe Abschnitte 4.3 und 4.4).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung sollte nur von Ärzten mit Erfahrung in der
Osteoporosetherapie begonnen werden.
Dosierung
Die empfohlene orale Dosis liegt bei einmal täglich einem Beutel
OSSEOR 2 g.
Entsprechend der Art der Erkrankung ist Strontiumranelat zur
Langzeittherapie bestimmt.
Da die Resorption von Strontiumranelat durch Nahrung, Milch und
Milchprodukte verringert wird,
sollte OSSEOR zwischen den Mahlzeiten eingenommen werden. Bedingt
durch die langsame
Resorption sollte OSSEOR vor dem Zubettgehen eingenommen werden,
vorzugsweise mindestens
zwei Stunden nach dem Essen (siehe Abschnitte 4.5 und 5.2).
Patienten, die mit Strontiumranelat behandelt werden, sollten Vitamin
D und Calcium als
Nahrungsergänzung erhalten, wenn die Aufnahme durch die Nahrung
unzureichend ist.
_Ältere Patienten _
3
Die Wirksamkeit und Sicherheit von Stron
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-07-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata