Osseor

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-12-2018

Aktivni sastojci:

ranelato de estroncio

Dostupno od:

Les Laboratoires Servier

ATC koda:

M05BX03

INN (International ime):

strontium ranelate

Terapijska grupa:

Medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas

Područje terapije:

Osteoporosis, posmenopáusica

Terapijske indikacije:

Tratamiento de osteoporosis severa en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de fractura para reducir el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera. El tratamiento de la osteoporosis severa en hombres adultos con riesgo incrementado de fractura. La decisión de prescribir el ranelato de estroncio debe estar basado en una evaluación de la paciente los riesgos globales.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2004-09-20

Uputa o lijeku

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
OSSEOR 2 G GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL
Ranelato de estroncio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es OSSEOR y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar OSSEOR
3.
Cómo tomar OSSEOR
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de OSSEOR
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OSSEOR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
OSSEOR es un medicamento que sirve para tratar la osteoporosis grave:
-
en mujeres posmenopáusicas,
-
en hombres adultos,
con alto riesgo de fracturas, para los que otros tratamientos
alternativos no son posibles. En mujeres
posmenopáusicas, el ranelato de estroncio reduce el riesgo de
fracturas vertebrales y de cadera.
Acerca de la osteoporosis
El organismo está constantemente descomponiendo el hueso antiguo y
fabricando hueso nuevo. Si
usted sufre osteoporosis, su organismo descompone el hueso con más
velocidad de la que lo forma y,
por eso, va perdiendo hueso gradualmente. El hueso se vuelve más fino
y frágil, sobre todo después de
la menopausia.
Muchas personas con osteoporosis no sufren síntomas e incluso ignoran
su enfermedad. Sin embargo,
la osteoporosis aumenta el riesgo de fracturas (rotura del hueso),
sobre todo en la columna vertebral,
las caderas y las muñecas.
Cómo actúa OSSEOR
OSSEOR, el cual contiene ranelato de estroncio como sustancia activa,
pertenece a un grupo de
medicamentos que sirve para trata
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
OSSEOR 2 g granulado para suspensión oral.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene 2 g de ranelato de estroncio.
Excipiente con efecto conocido:
Cada sobre también contiene 20 mg de aspartamo (E951).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Granulado para suspensión oral.
Gránulos de color amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la osteoporosis grave:
-
en mujeres posmenopáusicas,
-
en hombres adultos,
con alto riesgo de fracturas, para los que el tratamiento con otros
medicamentos aprobados para el
tratamiento de la osteoporosis no es posible debido a, por ejemplo,
contraindicaciones o intolerancia.
En mujeres posmenopáusicas, el ranelato de estroncio reduce el riesgo
de fracturas vertebrales y de
cadera (ver sección 5.1).
La decisión de prescribir ranelato de estroncio debe estar basada en
la valoración individual de los
riesgos globales de cada paciente (ver sección 4.3 y 4.4).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento sólo debe ser iniciado por un médico con experiencia
en el tratamiento de la
osteoporosis.
Posología
La dosis recomendada consiste en un sobre de 2 g, una vez al día, por
vía oral.
Dada la naturaleza de la enfermedad tratada, el ranelato de estroncio
está destinado al uso a largo
plazo.
La absorción del ranelato de estroncio disminuye con los alimentos,
la leche y los productos lácteos,
de modo que OSSEOR debe administrarse entre las comidas. Como OSSEOR
se absorbe lentamente,
debe tomarlo preferiblemente al acostarse, si es posible, dos horas
después de cenar como mínimo
(ver secciones 4.5 y 5.2).
Los pacientes tratados con ranelato de estroncio deben recibir
suplementos de vitamina D y calcio, si
la ingestión alimentaria resulta insuficiente.
3
_Pacientes de edad avanzada _
Se han constatado la eficacia y la seguridad del ranelato de estroncio
en hombres 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-07-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata