Optimark

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-05-2017

Aktivni sastojci:

gadoversetamide

Dostupno od:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

ATC koda:

V08CA06

INN (International ime):

gadoversetamide

Terapijska grupa:

Midja ta 'kuntrast

Područje terapije:

Immaġni tar-Reżonanza Manjetika

Terapijske indikacije:

Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss. Optimark hu indikat għall-użu mal-immaġni tar-reżonanza manjetika (MRI) tas-sistema nervuża ċentrali (CNS) u l-fwied. Jipprovdi titjib tal-kuntrast u jiffaċilita l-viżwalizzazzjoni u jgħin fil-karatterizzazzjoni tal-leżjonijiet fokali u strutturi anormali fis-CNS u fil-fwied f'pazjenti b'magħrufa jew issuspettata patoloġija.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Irtirat

Datum autorizacije:

2007-07-23

Uputa o lijeku

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
34
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML
SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
Gadoversetamide
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Optimark u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Optimark
3.
Kif jingħata Optimark
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Optimark
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OPTIMARK U GĦALXIEX JINTUŻA
Optimark fih is-sustanza attiva gadoversetamide. Gadoversetamide
jintuża bħala ‘sustanza ta’
kuntrast’ f’immaġni bir-riżonanza manjetika.
Optimark hu għal użu dijanjostiku biss. Jintuża f’pazjenti adulti
u t-tfal li għandhom sentejn u aktar, li
qed tkun qed issirilhom immaġni bir-riżonanza manjetika (MRI), tip
ta’ scan fejn jittieħdu ritratti tal-
organi interni. Optimark jintuża biex jinkiseb scan iktar ċar
f’pazjenti li għandhom, jew hu maħsub li
għandhom anormalitajiet fil-moħħ, fis-sinsla tad-dahar jew
fil-fwied.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA OPTIMARK
TUŻAX OPTIMARK
jekk inti allerġiku
•
għas-sustanza attiva gadoversetamide jew
•
għal xi sustanza oħra ta’ Optimark (ara sezzj
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata.> Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Optimark 500 mikromol/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Optimark 500 mikromol/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Siringa mimlija għal-lest
1 ml fih 330.9 mg ta’ gadoversetamide, ekwivalenti għal 500
mikromol.
Kull siringa ta’ 10 ml fiha 3309 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 5 millimol.
Kull siringa ta’ 15 ml fiha 4963.5 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 7.5 millimol.
Kull siringa ta’ 20 ml fiha 6618 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 10 millimol.
Kull siringa ta’ 30 ml fiha 9927 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 15 millimol.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf:
20 ml tas-soluzzjoni fihom 28.75 mg sodium.
30 ml tas-soluzzjoni fihom 43.13 mg sodium.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
Kunjett
1 ml fih 330.9 mg ta’ gadoversetamide, ekwivalenti għal 500
mikromol.
Kull kunjett ta’ 10 ml fih 3309 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 5 millimol.
Kull kunjett ta’ 15 ml fih 4963.5 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 7.5 millimol.
Kull kunjett ta’ 20 ml fih 6618 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 10 millimol.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf:
20 ml tas-soluzzjoni fihom 28.75 mg ta’ sodium.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Siringa mimlija għal-lest
Soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest.
Kunjett
Soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett
Soluzzjoni ċara, bla kulur jew ta’ kulur isfar ċa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-06-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata