Optaflu

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-02-2017

Aktivni sastojci:

wirus grypy antygenów powierzchniowych (hemaglutyniny i neuraminidazy), inaktywowana, z następujących szczepów:a/California/7/2009 (Н1N1)pdm09 - podobny szczep(A/Brisbane/10/2010, dziki typ)A/Szwajcaria/9715293/2013 (Н3N2) - jak szczepu(A/Australia Południowa/55/2014, dziki typ)B/Phuket/3073/2013–jak i zdeformowanej(B/Utah/9/2014, dziki typ)

Dostupno od:

Seqirus GmbH

ATC koda:

J07BB02

INN (International ime):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapijska grupa:

Szczepionki

Područje terapije:

Influenza, Human; Immunization

Terapijske indikacije:

Profilaktyka grypy u dorosłych, zwłaszcza w tych, którzy występuje zwiększone ryzyko powikłań. Optaflu powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2007-06-01

Uputa o lijeku

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OPTAFLU ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Szczepionka przeciwko grypie (antygen powierzchniowy), inaktywowana,
przygotowana
w hodowlach komórek
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Optaflu i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem Optaflu
3.
Jak stosować Optaflu
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Optaflu
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST OPTAFLU I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Optaflu jest szczepionką przeciwko grypie. Dzięki metodzie
wytwarzania, Optaflu nie zawiera białka
jaja kurzego i białka kurzego.
Po podaniu szczepionki układ immunologiczny (naturalny układ obronny
organizmu) pacjenta
wytworzy własną ochronę przed wirusem grypy (przeciwciała). Żaden
ze składników szczepionki nie
może wywołać grypy.
Optaflu jest stosowany do zapobiegania grypie u dorosłych, a
szczególnie u osób ze zwiększonym
ryzykiem wystąpienia powikłań w przypadku zachorowania na grypę.
Zadaniem szczepionki jest niszczenie trzech szczepów wirusa grypy
zgodnie z zaleceniami WHO na
sezon 2015/2016.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM OPTAFLU
KIEDY NIE STOSOWAĆ OPTAFLU

jeśli pacjent ma uczulenie na szczepionkę przeciwko grypie lub
którykolwiek z pozostałych
składników szczepionki (wymienionych w punkcie 6).

jeśli u pacjenta wyst
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
OPTAFLU
zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Szczepionka przeciwko grypie (antygen powierzchniowy), inaktywowana,
przygotowana
w hodowlach komórek
(sezon 2015/2016)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza)*,
inaktywowane,
otrzymane z następujących szczepów:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 podobny szczep
(A/Brisbane/10/2010, dziki szczep)
15 mikrogramów HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) podobny szczep
(A/South Australia/55/2014, dziki szczep)
15 mikrogramów HA**
B/Phuket/3073/2013 podobny szczep
(B/Utah/9/2014, dziki szczep)
15 mikrogramów HA**
na dawkę 0,5 ml
……………………………………….
*
namnażane w komórkach psiej nerki Madin-Darby'ego (Madin Darby
Canine Kidney – MDCK)
**
hemaglutynina
Szczepionka jest zgodna z zaleceniem WHO (dla Półkuli Północnej) i
decyzją UE na
sezon 2015/2016.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
Przejrzysta do lekko opalizującej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka grypy u dorosłych, zwłaszcza u osób ze zwiększonym
ryzykiem wystąpienia powikłań
po grypie.
Optaflu należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dorośli w wieku od 18 lat:
Jedna dawka 0,5 ml
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
_Dzieci i młodzież _
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
szczepionki Optaflu u dzieci
i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Nie ma dostępnych danych. Z
tego powodu szczepionka Optaflu
nie jest zalecana do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku
poniżej 18 lat (patrz punkt 5.1).
Sposób podawania
Szczepienie należy wykonać poprzez wstrzyknięcie domięśniowe w
mięsień naramie
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-12-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata