Optaflu

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-02-2017

Aktivni sastojci:

gripo viruso paviršiaus antigenų (hemagliutinino ir neuraminidazės), inaktyvuota, šių padermių:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kaip padermė A/Brisbane/10/2010, laukinės rūšies)/Šveicarija/9715293/2013 (H3N2) - kaip padermė(A/Pietų Australija/55/2014 m., laukinio tipo)B/Phuket/3073/2013–kaip padermė(B/Juta/9/2014 m., laukinio tipo)

Dostupno od:

Seqirus GmbH

ATC koda:

J07BB02

INN (International ime):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapijska grupa:

Vakcinos

Područje terapije:

Influenza, Human; Immunization

Terapijske indikacije:

Gripo profilaktika suaugusiesiems, ypač tiems, kurie patiria padidėjusią komplikacijų riziką. Optaflu turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2007-06-01

Uputa o lijeku

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OPTAFLU INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Vakcina nuo gripo (iš paviršinių antigenų, pagaminta naudojant
ląstelių kultūrą, inaktyvuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠIĄ VAKCINĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės
į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Optaflu ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Optaflu
3.
Kaip vartoti Optaflu
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Optaflu
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OPTAFLU IR KAM JIS VARTOJAMAS
Optaflu yra vakcina nuo gripo. Dėl gamybos būdo Optaflu sudėtyje
nėra vištos kiaušinio baltymų.
Kai žm
ogui skiriama vakcina, imuninė sistema (natūrali organizmo apsaugos
sistema) pagamina savo
apsaugą prieš gripo virusą. Jokia vakcinos sudedamoji dalis negali
sukelti gripo.
Optaflu yra skiriamas suaugusiems, kad apsaugotų juos nuo gripo,
ypač tiems, kuriems yra didesnė
susijusių komplikacijų išsivystymo rizika tuo atveju, jei jie
susirgtų gripu.
Vakcina nukreipta prieš tris gripo viruso padermes ir atitinka
Pasaulio Sveikatos Organizacijos
rekomendacijas 2015–2016 m. sezonui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OPTAFLU
OPTAFLU VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija gripo vakcinai arba bet kuriai pagalbinei šios
vakcinos medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje),

jei Jums yra ūmi infekcija.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoja, prieš Jums
leidžiant Optaflu.
PRIEŠ švirkščiant vakciną

JŪS
turite pasakyti savo gydytojui, jei Jūsų imuninė sistema yra
susilpn
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
OPTAFLU
injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
Vakcina nuo gripo (iš paviršinių antigenų, pagaminta naudojant
ląstelių kultūrą, inaktyvuota)
(2015–2016 m. sezonas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Gripo viruso inaktyvuoti paviršiaus antigenai (hemagliutininas ir
neuraminidazė)* šių padermių:
Į A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 panašios padermės
(A/Brisbane/10/2010, standartinis tipas)
15 mikrogramų HA**
Į A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) panašios padermės
(A/South Australia/55/2014, standartinis tipas)
15 mikrogramų HA**
Į B/Phuket/3073/2013 panašios padermės
(B/Utah/9/2014, standartinis tipas)
15 mikrogramų HA**
0,5 ml dozėje
……………………………………….
*
pagaminta Madin Darby šunų inkstų ląstelėse (angl. Madin Darby
Canine Kidney, MDCK)
**
hemagliutininas
Vakcina atitinka PSO rekomendacijas (šiaurės pusrutuliui) ir ES
sprendimą 2015–2016 m. sezonui.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija užpildytame švirkšte.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti.
4.
KLININIKĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktika suaugusiems žmonėms, ypač tiems, kuriems yra
padidėjusi susijusių
kom
plikacijų rizika.
Optaflu turi būti vartojamas pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Suaugusieji nuo 18 metų amžiaus:
Viena dozė 0,5 ml.
_Vaikų populiacija _
Optaflu saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams jaunesniems
nei 18 metų dar neištirti.
Nėra jokių duomenų. Todėl Optaflu nerekomenduojama vartoti vaikams
ir paaugliams, jaunesniems
nei 18 metų amžiaus (žr. 5.1 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Vartojimo metodas
Imunizacija atliekama injekcija į raumenis (į deltinį raumenį).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai 6.1
skyriuje nurodytai pagalbinei m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-12-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata