Opatanol

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-08-2022

Aktivni sastojci:

olopatadino hidrochloridas

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

S01GX09

INN (International ime):

olopatadine

Terapijska grupa:

Oftalmologai

Područje terapije:

Konjunktyvitas, alerginis

Terapijske indikacije:

Akių požymiai ir simptomai sezoninio alerginio konjunktyvito gydymas.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2002-05-16

Uputa o lijeku

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OPATANOL 1 MG/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS)
olopatadinas (
_olopatadinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Opatanol ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Opatanol
3.
Kaip vartoti Opatanol
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Opatanol
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OPATANOL IR KAM JIS VARTOJAMAS
OPATANOL VARTOJAMAS SEZONINIO ALERGINIO KONJUNKTYVITO POŽYMIAMS IR
SIMPTOMAMS GYDYTI
ALERGINIS KONJUNKTYVITAS.
Kai kurios medžiagos (alergenai), pavyzdžiui, žiedadulkės, namų
dulkės
arba gyvūnų kailių dulkės, gali sukelti alerginę reakciją –
akių niežėjimą, paraudimą ir gleivinės
paburkimą.
OPATANOL YRA VAISTAS
akių alergijai gydyti.
Jis mažina alerginės reakcijos intensyvumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
OPATANOL
OPATANOL VARTOTI NEGALIMA
•
JEI YRA ALERGIJA
(padidėjęs jautrumas) olopatadinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 kyriuje);
•
jei maitinate krūtimi.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Opatanol.
Prieš Opatanol vartojimą iš akių reikia išsiimti kontaktinius
lęšius.
VAIKAMS
•
Jaunesniems kaip 3 metų vaikams Opatanol vartoti negalima. Šio
vaisto nelašinkite jaunesniems
kaip 3 metų vaikams, kadangi nėra jų gydymo saugumą ir
veiksmingumą patvirtinančių
duomen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Opatanol 1 mg/ml akių lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra 1 mg olopatadino (hidrochlorido pavidalu) (
_olopatadinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Benzalkonio chloridas 0,1 mg/ml.
Dinatrio fosfato dodekahidratas (E339) 12,61 mg/ml (atitinka 3,34
mg/ml fosfatų).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (tirpalas) (akių lašai).
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sezoninio alerginio konjunktyvito požymiams ir simptomams gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Lašinama po vieną Opatanol lašą į nesveikos akies (arba abiejų
nesveikų akių) junginės maišelį du
kartus per parą (kas 8 valandas). Jei reikia, gydyti galima iki
keturių mėnesių.
_Senyviems pacientams _
Vaistinio preparato dozavimo keisti nereikia.
_Vaikų populiacija _
Vaikams nuo trejų metų Opatanol galima vartoti tokiomis pat dozėmis
kaip ir suaugusiesiems.
Opatanol saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 3 metų neištirti.
Duomenų nėra.
_Pacientams, kurių kepenų ir inkstų veikla sutrikusi _
Ligonių, kurių kepenų ir inkstų veikla sutrikusi, gydymas
olopatadino akių lašais (Opatanol) netirtas,
tačiau manoma, kad jiems vaistinio preparato dozavimo keisti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
3
Vartojimo metodas
Vartoti tik ant akių.
Jei nuėmus buteliuko dangtelį atsilaisvina pirmąjį atidarymą
rodantis žiedas, jį prieš vaistinio
preparato vartojimą reikia pašalinti. Lašintuvo snapeliu reikia
stengtis neliesti akių vokų, aplinkinių
sričių ir kitų paviršių, kad lašintuvo snapelis ir tirpalas
neužsiterštų. Nevartojamą buteliuką laikyti
sandarų.
Jei tuo pat metu vartojama ir kitų lokalaus poveikio oftalmologinių
preparatų, tarp vaistinių preparatų
vartojimo reikia daryti penkių minučių pertrauką. Akių tepalą
reikia vartoti paskutinį.
4.3
KONTRAINDIKAC
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-12-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata