Onglyza

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-04-2023

Aktivni sastojci:

Saxagliptin

Dostupno od:

AstraZeneca AB

ATC koda:

A10BH03

INN (International ime):

saxagliptin

Terapijska grupa:

Drogas usadas em diabetes

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapijske indikacije:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2009-09-30

Uputa o lijeku

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ONGLYZA 2,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Saxagliptina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Onglyza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Onglyza
3.
Como tomar Onglyza
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Onglyza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ONGLYZA E PARA QUE É UTILIZADO
Onglyza contém a substância ativa saxagliptina, que pertence a um
grupo de medicamentos
denominados “antidiabéticos orais”. Estes medicamentos atuam
ajudando a controlar o nível de açúcar
no seu sangue.
Onglyza é utilizado em doentes adultos com idade igual e superior a
18 anos com “diabetes tipo 2”,
quando não se consegue controlar adequadamente a doença com um
medicamento antidiabético oral,
dieta e exercício. Onglyza é utilizado isoladamente ou em
associação com insulina ou outros
antidiabéticos.
É importante que continue a seguir as recomendações do seu médico
ou enfermeiro sobre a dieta e o
exercício.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ONGLYZA
NÃO TOME ONGLYZA

se tem alergia à saxagliptina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).

se já teve uma reação alérgica grave a quaisquer medicamentos
semelhantes que toma para
controlar o seu açúcar no sangue. Ver secção 4.
ADVERTÊNCIAS 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Onglyza 2,5 mg comprimidos revestidos por película
Onglyza 5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Onglyza 2,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 2,5 mg de saxagliptina (sob a forma de
cloridrato).
Onglyza 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 5 mg de saxagliptina (sob a forma de
cloridrato).
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 99 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada).
Onglyza contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por dose, ou
seja, é praticamente “isento de
sódio”.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Onglyza 2,5 mg comprimidos revestidos por película
Onglyza 2,5 mg comprimidos são de cor amarelo pálido a amarelo
brilhante, biconvexos, redondos,
revestidos por película, com “2.5” impresso numa face e
“4214” na outra face, em tinta azul.
Onglyza 5 mg comprimidos revestidos por película
Onglyza 5 mg comprimidos são cor-de-rosa, biconvexos, redondos,
revestidos por película, com “5”
impresso numa face e “4215” na outra face, em tinta azul.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Onglyza é indicado em doentes adultos com diabetes _mellitus_ tipo 2
como um adjuvante da dieta e do
exercício para melhorar o controlo glicémico:

em monoterapia quando a metformina é inapropriada devido a
intolerância ou contraindicações.

em associação com outros medicamentos para o tratamento da diabetes,
incluindo insulina,
quando estes não proporcionam um adequado controlo glicémico (ver
secções 4.4, 4.5 e 5.1
para dados disponíveis sobre as diferentes associações).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada de Onglyza é de 5 mg uma vez por dia. Quando
Onglyza é utilizado em
associação com insulina ou uma sulfonilureia, pode ser necessário

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 31-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata