Ongentys

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-05-2022

Aktivni sastojci:

opicapone

Dostupno od:

Bial - Portela Cª, S.A.

ATC koda:

N04

INN (International ime):

opicapone

Terapijska grupa:

Mediċini Kontra l-Parkinson

Područje terapije:

Marda ta 'Parkinson

Terapijske indikacije:

Ongentys huwa indikat bħala terapija adjunctive għall-preparazzjonijiet ta ' ticlopidine hydrochloride / DOPA decarboxylase inibituri (DDCI) fil-pazjenti adulti mal-marda ta ' Parkinson's u l-tmiem tad-doża oxxillazzjonijiet vetturi bil-mutur li ma tistax tiġi stabilizzata fuq dawk l-għaqdiet. Ongentys huwa indikat bħala terapija adjunctive għall-preparazzjonijiet ta ' ticlopidine hydrochloride / DOPA decarboxylase inibituri (DDCI) fil-pazjenti adulti mal-marda ta ' Parkinson's u l-tmiem tad-doża oxxillazzjonijiet vetturi bil-mutur li ma tistax tiġi stabilizzata fuq dawk l-għaqdiet.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2016-06-24

Uputa o lijeku

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ONGENTYS 25 MG KAPSULI IBSIN
opicapone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Ongentys u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Ongentys
3.
Kif għandek tieħu Ongentys
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ongentys
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ONGENTYS U GĦALXIEX JINTUŻA
Ongentys fih is-sustanza attiva opicapone. Hija tintuża għall-kura
tal-marda ta’ Parkinson u problemi
motorji assoċjati magħha.
_ _
Il-marda ta’ Parkinson hi marda progressiva tas-sistema nervuża li
tikkawża
rogħda u taffettwa l-movimenti tiegħek.
Ongentys hu għall-użu fl-adulti li diġà jkunu qed jieħdu
mediċini li fihom inibituri ta’ levodopa u
_DOPA decarboxylase_
. huwa jżid l-effetti ta’ levodopa u jgħin biex itaffi s-sintomi
tal-marda ta’
Parkinson u problemi tal-moviment.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU ONGENTYS
TIĦUX ONGENTYS:
-
jekk inti allerġiku għal opicapone jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6);
-
jekk għandek tumur tal-glandola adrenali (magħruf bħala
_phaeochromocytoma _
), jew tas-
sistema nervuża (magħruf bħala
_paraganglioma_
), jew kwalunkwe tumur ieħor li jżid ir-riskju ta’
pressjoni tad-demm għolja severa;
-
jekk qatt batejt minn sindrome newrolettika malinna (
_neuroleptic maligna
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ongentys 25 mg kapsuli ibsin
Ongentys 50 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ongentys 25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta’ opicapone.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 171.9 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Ongentys 50 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 50 mg ta’ opicapone.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 148.2 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula)
Ongentys 25 mg kapsuli ibsin
Kapsuli blu ċari, daqs 1, ta’ madwar 19 mm, stampati b’”OPC
25” fuq l-għatu u “Bial” fuq il-korp.
Ongentys 50 mg kapsuli ibsin
Kapsuli blu skuri, daqs 1, ta’ madwar 19 mm, stampati b’”OPC
50” fuq l-għatu u “Bial” fuq il-korp.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ongentys huwa indikat bħala terapija aġġuntiva għal
preparazzjonijiet ta’ inibituri ta’ levodopa/
DOPA decarboxylase (DDCI) f’pazjenti adulti bil-marda ta’
Parkinson u fluttwazzjonijiet motorji fi
tmiem tad-doża li ma jkunux jistgħu jiġu stabbilizzati fuq dawn
il-kombinazzjonijiet.
_ _
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ opicapone hija ta’ 50 mg ta’
opicapone.
3
Ongentys għandu jittieħed darba kuljum fil-ħin tal-irqad mill-anqas
siegħa qabel jew wara
l-kombinazzjonijiet ta’ levodopa.
_Aġġustamenti fid-doża tat-terapija kontra l-marda ta’ Parkinson
_
Ongentys għandu jingħata bħala żieda mat-trattament b’levodopa u
jżid l-effetti ta’ levodopa.
Għalhekk, ta’ spiss ikun meħtieġ li taġġusta d-dożaġġ billi
l-intervalli tad-dożaġġ jiġu estiżi u/jew
jitnaqqas l-ammont ta’ levodopa f’kull doża fl-ewwel ftit jiem sa
l-ewwel ġimgħat wara li jinbeda t-
trattament b’opicapone skont il-kundizzjoni klinika tal-pazjent (ara
sezzjoni 4.4).
_Me
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-07-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata