Onduarp

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-04-2014

Aktivni sastojci:

Telmisartan

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC koda:

C09DB04

INN (International ime):

telmisartan, amlodipine

Terapijska grupa:

Kardiovaskulárny systém

Područje terapije:

vysoký tlak

Terapijske indikacije:

Liečba základných hypertenzie u dospelých:Pridať na therapyOnduarp je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na amlodipine. Náhradné therapyAdult pacientov, ktorí dostávajú telmisartan a amlodipine zo samostatných tabliet, môže namiesto toho prijať tabliet Onduarp obsahujú rovnaké zložky dávky.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

uzavretý

Datum autorizacije:

2011-11-24

Uputa o lijeku

                                100
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
101
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETY
Telmisartan/Amlodipín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľov.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Onduarp a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť, skôr ako užijete Onduarp
3.
Ako užívať Onduarp
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Onduarp
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ONDUARP A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Onduarpu obsahujú dve liečivá nazývané telmisartan a
amlodipín. Obe tieto zložky pomáhajú
kontrolovať v
áš vysoký krvný tlak:
- Telmisartan patrí do skupiny liečiv s názvom “antagonisty
receptorov angiotenzínu II”. Angiotenzín
II je látka produkovaná v tele, ktorá spôsobuje zúženie krvných
ciev a tým zvýšenie krvného tlaku.
Telmisartan účinkuje tak, že blokuje účinok angiotenzínu II.
- Amlodipín patrí do skupiny liečiv nazývaných “blokátory
kalciového kanála”. Amlodipín bráni
prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím predchádza zužovaniu
krvných ciev.
To znamená, že obe tieto liečivá spolu pomáhajú zabrániť
zúženiu krvných ciev. Výsledkom je, že
krvné cievy sa uvoľnia a krvný tlak sa zníži.
ONDUARP SA POUŽÍVA 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Onduarp 40 mg/5 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu a 5 mg amlodipínu (ako
amlodipín besilát).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 168,64 mg sorbitolu (E420).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety
Modro-biele dvojvrstvové tablety oválneho tvaru s vyrytým kódom
lieku A1 na jednej strane a logom
spoločnosti na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých:
Pridaná liečba
Onduarp je indikovaný u dospelých, ktorých krvný tlak nie je
dostatočne kontrolovaný na amlodipíne.
_ _
Výmena liečby
Dospelí pacienti užívajúci telmisartan a amlodipín v separátnych
tabletách môžu namiesto toho užívať
Onduarp s obsahom rovnakých dávok jednotlivých zložiek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Onduarpu je jedna tableta denne.
Maximálna odporúčaná dávka je Onduarp 80 mg/10 mg, jedna tableta
denne. Onduarp je indikovaný
na dlhodobú liečbu.
Podávanie amlodipínu s grapefruitom alebo grapefruitovou šťavou sa
neodporúča, keďže sa
biodostupnosť môže u niektorých pacientov zvýšiť a môže mať
za následok zvýšený hypotenzívny
účinok (pozri časť 4.5).
_Pridaná liečba_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg tablety sa môžu podávať pacientom, ktorých
krvný tlak nie je dostatočne
kontrolovaný so samotným amlodipínom 5 mg.
Pred prechodom na fixnú kombináciu sa odporúča individuálne
stanovenie dávok liečiv (t.j.
amlodipínu a telmisartanu). Keď je to klinický vhodné, môže sa
zvážiť priama zmena z monoterapie
na fixnú kombináciu.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Pacienti liečení s 10 mg amlodipínu, u ktorých sa vyskytli
niektoré z nežiaducich účinkov
podmienených dávkou, ako je edém, môžu byť presta
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-04-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata