Onduarp

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-04-2014

Aktivni sastojci:

Telmisartan

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC koda:

C09DB04

INN (International ime):

telmisartan, amlodipine

Terapijska grupa:

Kardiovaskulære system

Područje terapije:

Forhøjet blodtryk

Terapijske indikacije:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne:Tilføje therapyOnduarp er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på amlodipin. Udskiftning therapyAdult patienter, der får telmisartan og amlodipin fra separate tabletter kan i stedet modtage tabletter af Onduarp, der indeholder den samme komponent doser.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Trukket tilbage

Datum autorizacije:

2011-11-24

Uputa o lijeku

                                96
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
97
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ONDUARP 40 MG /5 MG TABLETTER
telmisartan/amlodipin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Onduarp til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Onduarp
3.
Sådan skal du tage Onduarp
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
_ _
Onduarp tabletter indeholder to aktive stoffer - telmisartan og
amlodipin. Begge disse stoffer hjælper
med at kontrollere blodtrykket.
- Telmisartan er en angiotensin II-receptorantagonist, og virker ved
at blokere virkningen af
angiotensin II. Angiotensin II er et stof, der produceres i kroppen,
og som får blodkarrene til at trække
sig sammen, hvilket øger blodtrykket.
- Amlodipin er en calciumantagonist. Amlodipin forhindrer calcium i at
bevæge sig ind i blodkarrenes
vægge, hvilket forhindrer blodkarrene i at trække sig sammen.
Begge stoffer forhindrer således blodkarrene i at trække sig sammen.
Resultatet er, at blodkarrene
bliver slappere, og blodtrykket sænkes.
ONDUARP BRUGES TIL AT behandle højt blodtryk
- hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med amlodipin
- hos voksne patienter, der allerede får telmisartan og amlodipin fra
2 forskellige tabletter, og som
ønsker at gøre behandlingen lettere ved i stedet at tage de samme
doser i én tablet
Ubehandlet højt blodtryk kan medføre skader på blodkarrene i 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Hver tablet indeholder 40 mg telmisartan og 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på: Hver
tablet indeholder 168,64 mg
sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Blå og hvide ovale tolagstabletter præget med produktkoden A1 og
firmalogo på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension hos voksne:
Tillægsbehandling
Onduarp er indiceret til voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med amlodipin.
Erstatningsbehandling
Voksne patienter, der får telmisartan og amlodipin fra separate
tabletter, kan i stedet få Onduarp
tabletter, der indeholder de samme doser af de aktive stoffer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Onduarp er én tablet dagligt.
Den maksimale anbefalede dosis er én Onduarp 80 mg/10 mg tablet pr.
dag. Onduarp er indiceret til
langtidsbehandling.
Administration af amlodipin sammen med grapefrugt eller grapejuice
anbefales ikke, da
biotilgængeligheden kan øges hos nogle patienter, hvilket kan
resultere i en kraftigere
blodtryksreduktion (se pkt. 4.5).
_Tillægsbehandling_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter kan ordineres til patienter, hvis
blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med 5 mg amlodipin alene.
Individuel dosistitrering med komponenterne (dvs. amlodipin og
telmisartan) anbefales, før der skiftes
til den faste dosiskombination. I tilfælde, hvor det er klinisk
relevant, kan det overvejes at skifte
direkte fra monoterapi til den faste kombination.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Patienter i behandling med 10 mg amlodipin, som oplever en hvilken som
helst dosisbegrænsende
bivirkning såsom ødem, kan skiftes til Onduarp 40 mg/5 mg én gang
dagligt og dermed få reduceret
amlodipin-dose
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-04-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata