Oncept IL-2

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-08-2020

Aktivni sastojci:

vCP1338 virus

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QL03AX

INN (International ime):

feline interleukin-2 recombinant canarypox virus (vCP1338 virus)

Terapijska grupa:

katter

Područje terapije:

Immunstimulatorer, ANTINEOPLASTISKA OCH IMMUNMODULERANDE MEDEL, Immunstimulatorer,

Terapijske indikacije:

Immunterapi för att användas tillsammans med kirurgi och strålbehandling hos katter med fibrosarcoma (2-5 cm i diameter) utan metastaser eller lymfkörtel engagemang, för att minska risken för återfall och öka tiden till återfall (lokala recidiv eller metastaser).

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2013-05-03

Uputa o lijeku

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
ONCEPT IL-2
FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR
KATT
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Oncept IL-2 frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för katt.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos om 1 ml innehåller efter rekonstituering (beredning):
Felint interleukin-2 rekombinant canarypox virus (vCP1338)
........................................ ≥ 10
6.0
EAID*
50
*50 % infektiös dos i ELISA.
Frystorkat pulver: vitaktig homogen pellet.
Väska: klar färglös vätska.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Immunoterapi för användning i tillägg till kirurgi och radioterapi
hos katt med ej metastaserande
fibrosarkom (2-5 cm i diameter) utan inblandning av lymfknutor, för
att minska risken för återfall och
öka tiden till återfall (lokalt återfall eller metastas). Detta
demonstrerades i en 2 års fältstudie.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
En måttlig lokal reaktion (smärta vid beröring, svullnad, klåda)
var mycket vanligt förekommande i
säkerhetsstudier. Den försvann vanligtvis spontant inom som mest en
vecka.
Övergående apati och feber (över 39,5 °C) var vanligt
förekommande i fältstudier.
16
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
-
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
-
Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
-
Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade
djur)
-
Sä
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Oncept IL-2 frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 1 ml innehåller efter rekonstituering:
AKTIV SUBSTANS:
Felint interleukin-2 rekombinant canarypox virus (vCP1338)
........................................ ≥ 10
6.0
EAID*
50
*50 % infektiös dos i ELISA.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
Frystorkat pulver: vitaktig homogen pellet.
Väska: klar färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Immunoterapi för användning i tillägg till kirurgi och radioterapi
hos katt med ej metastaserande
fibrosarkom (2-5 cm i diameter) utan inblandning av lymfknutor, för
att minska risken för recidiv och
öka tiden till recidiv (lokalt recidiv eller metastas). Detta
demonstrerades i en 2 års fältstudie.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Det är viktigt att tillämpa rekommenderat administreringssätt via 5
injektionspunkter för att uppnå
läkemedlets effekt; injektion i enbart en punkt kan orsaka minskad
effekt (se avsnitt 4.9).
Effekten är enbart undersökt tillsammans med kirurgi och
radioterapi, varför behandlingen skall
utföras som beskriven i avsnitt 4.9.
Effekten har inte undersökts hos katter med metastaser eller
involverade lymfknutor.
Då säkerheten och effekten vid upprepad behandling för att behandla
recidiv av fibrosarkom inte är
undersökt, ska nyttan mot risken av upprepad behandling övervägas
av veterinär.
Effekten har inte undersökt längre än två år efter behandling.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
_ _
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Canarypox rekombinanter anses säk
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-08-2020

Pogledajte povijest dokumenata