Oncept IL-2

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-08-2020

Aktivni sastojci:

vCP1338

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QL03AX

INN (International ime):

feline interleukin-2 recombinant canarypox virus (vCP1338 virus)

Terapijska grupa:

Γάτες

Područje terapije:

Ανοσοδιεγερτικά, ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΆ ΚΑΙ ΑΝΟΣΟΡΡΥΘΜΙΣΤΙΚΆ φάρμακα, Ανοσοδιεγερτικό,

Terapijske indikacije:

Η ανοσοθεραπεία να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με χειρουργική επέμβαση και ακτινοθεραπεία σε γάτες με fibrosarcoma (2-5 cm διάμετρος) χωρίς μετάσταση ή προσβολή των λεμφαδένων, να μειώσει τον κίνδυνο υποτροπής και να αυξήσει το χρόνο μέχρι την υποτροπή (τοπική υποτροπή ή μετάσταση).

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2013-05-03

Uputa o lijeku

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ONCEPT IL-2 ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΓΆΤΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για
απελευθέρωση παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Oncept IL-2 λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για
γάτες
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Μετά την ανασύσταση, κάθε δόση του 1 ml
περιέχει:
Feline interleukin-2 recombinant canarypox virus (Ιός
Ευλογιάς των καναρινιών
ανασυνδυασμένος με
ιντερλευκίνη-2 των αιλουροειδών) (vCP1338)
............................................................... ≥ 10
6.0
EAID*
50
*ELISA μολυσματική δόση 50%
Λυοφιλοποιημένο υλικό: λευκωπό
ομοιογενές σύμπηκτο.
Διαλύτης: διαυγές άχρωμο υγρό.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ανοσοθεραπεία για να χρησιμοποιηθεί
επιπλέον της χειρουργικής επέμβασης
και ακτινοθεραπείας, σε
γάτες με ινοσά
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Oncept IL-2 λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για
γάτες
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μετά την ανασύσταση, κάθε δόση του 1 ml
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Feline interleukin-2 recombinant canarypox virus (Ιός
Ευλογιάς των καναρινιών
ανασυνδυασμένος με
ιντερλευκίνη-2 των αιλουροειδών) (vCP1338)
............................................................... ≥ 10
6.0
EAID*
50
*ELISA μολυσματική δόση 50%
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
Λυοφιλοποιημένο υλικό: λευκωπό
ομοιογενές σύμπηκτο.
Διαλύτης: διαυγές άχρωμο υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ανοσοθεραπεία για να χρησιμοποιηθεί
επιπλέον της χειρουργικής επέμβασης
και ακτινοθεραπείας σε
γάτες με ινοσάρκωμα (2-5 cm διάμετρος)
χωρίς μετάσταση ή συμμετοχή
λεμφογαγγλίων προκειμένου
να μειωθεί ο κίνδυνος υποτροπής και να
αυξηθεί ο χρόνος έως την υποτροπή
(τοπική υποτροπή ή
μετάσταση). Αυτό καταδείχθηκε σε μια
δοκιμή πεδίου για μια περίο
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-08-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata