Omidria

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-11-2023

Aktivni sastojci:

ketorolac, phenylephrine

Dostupno od:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATC koda:

S01

INN (International ime):

phenylephrine, ketorolac

Terapijska grupa:

oftalmologiká

Područje terapije:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Terapijske indikacije:

Omidria je indikovaná u dospelých na udržanie intraoperačnej mydriázy, prevenciu intraoperačnej miózy a zníženie akútnej pooperačnej bolesti oka pri chirurgických zákrokoch na náhradu vnútroočných šošoviek.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2015-07-28

Uputa o lijeku

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML KONCENTRÁT NA ROZTOK NA VNÚTROOČNÝ
VÝPLACH
fenylefrín/ketorolak
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Omidria a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Omidria
3.
Ako používať liek Omidria
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Omidria
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OMIDRIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Omidria je liek, ktorý sa používa počas operácie oka. Obsahuje
účinné látky fenylefrín a ketorolak.
Fenylefrín účinkuje tak, že zachováva dilatovanú (rozšírenú)
zrenicu. Ketorolak je liek na zmiernenie
bolesti, ktorý patrí do skupiny liekov s názvom nesteroidné
protizápalové lieky (NSAID); pomáha tiež
zastaviť sťahovanie (zužovanie) zrenice.
Liek Omidria sa používa u dospelých na výplach oka počas
operácie na implantovanie nových
šošoviek (časti oka, ktorá sústreďuje svetlo prechádzajúce cez
zrenicu, aby ste mohli ostro vidieť).
Tento postup je známy ako operácia na náhradu vnútroočných
šošoviek. Liek sa používa na
zachovanie dilatovanej (rozšírenej) zrenice počas operácie a na
zmiernenie bolesti očí po zákroku.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK OMIDRIA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK OMIDRIA:
-
ak ste alergický na fenylefrín alebo ketorol
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV LIEKU
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml koncentrát na roztok na vnútroočný
výplach
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé 4 ml koncentrátu na roztok v injekčnej liekovke obsahujú
fenylefrínium-chlorid,
zodpovedajúci 40,6 mg (10,2 mg/ml) fenylefrínu, a
ketorolac-trometamol zodpovedajúci 11,5 mg
(2,88 mg/ml) ketorolaku.
Po zriedení v 500 ml irigačného roztoku roztok obsahuje 0,081 mg/ml
fenylefrínu a 0,023
mg/ml ketorolaku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na roztok na vnútroočný výplach.
Číry bezfarebný až svetložltý roztok s pH: 6,3 ± 0,3.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Omidria je indikovaný dospelým na zachovanie peroperačnej
mydriázy, na prevenciu
peroperačnej miózy a na zmiernenie akútnej bolesti očí po
operácii na náhradu
vnútroočných šošoviek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Omidria musí podávať v kontrolovanom operačnom prostredí
kvalifikovaný očný chirurg, ktorý
má skúsenosti s operáciou na náhradu vnútroočných šošoviek.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 4,0 ml lieku Omidria koncentrátu na roztok
zriedeného v 500 ml
irigačného roztoku, podávaného ako vnútroočný výplach
postihnutého oka počas operácie.
Pokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri časť 6.6.
Špeciálne populácie
_Staršie osoby _
V klinických štúdiách bola skúmaná populácia starších
pacientov. Úprava dávkovania nie je potrebná.
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Neuskutočnili sa formálne štúdie s liekom Omidria u pacientov s
poruchou funkcie obličiek alebo
pečene. U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene sa
nepredpokladá úprava
dávkovania alebo špeciálne zohľadnenia (pozri časť 5.2).
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Omidria u detí mladších ako 18
rokov neboli stanovené. K dispozícii nie
sú žiadne údaje.
2
Spôsob podávania
Intr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-09-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata