Omidria

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-11-2023

Aktivni sastojci:

le kétorolac, la phényléphrine

Dostupno od:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATC koda:

S01

INN (International ime):

phenylephrine, ketorolac

Terapijska grupa:

Ophtalmologiques

Područje terapije:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Terapijske indikacije:

Omidria est indiqué chez l’adulte pour l’entretien de mydriase peropératoire, prévention du myosis peropératoire et réduction de la douleur oculaire aiguë postopératoire dans la chirurgie de remplacement de lentille intraoculaire.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2015-07-28

Uputa o lijeku

                                B. NOTICE
22
NOTICE: INFORMATION DE L'UTILISATEUR
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML, SOLUTION À DILUER POUR IRRIGATION
INTRAOCULAIRE
Phényléphrine/kétorolac
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou
votre infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu'est-ce qu'Omidria et dans quel cas est-il utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Omidria?
3.
Comment Omidria est-il utilisé?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Omidria
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU'OMIDRIA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Omidria est un médicament utilisé pendant une intervention
chirurgicale de l'œil. Il contient les
principes actifs phényléphrine et kétorolac. La phényléphrine
agit pour maintenir la pupille dilatée
(élargie). Le kétorolac est un antalgique appartenant à la famille
des anti -inflammatoires non-
stéroïdiens (AINS); il contribue également à stopper la
contraction de la pupille (rapetissement).
Omidria est utilisé chez l'adulte pour irriguer l'œil pendant une
intervention chirurgicale
d'implantation d'un nouveau cristallin (partie de l'œil qui focalise
la lumière passant à travers la
pupille pour permettre de voir clairement). Il s'agit d'une
implantation de lentille intraoculaire. Le
médicament est utilisé pour maintenir la pupille dilatée (élargie)
pendant une intervention
chirurgicale et pour réduire la douleur oculaire après
l'intervention.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER OMIDRIA?
N’UTILISEZ JAMA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ANNEXE I
RÉSUME DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml, solution à diluer pour irrigation
intraoculaire
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon de 4 ml de solution à diluer contient de
l'hydrochlorure de phényléphrine équivalant à
40,6 mg (10,2 mg/ml) de phényléphrine et du kétorolac trométamol
équivalant à 11,5 mg (2,88
mg/ml) de kétorolac.
Après dilution dans 500 ml de solution pour irrigation, la solution
contient 0,081 mg/ml
de phényléphrine et 0,023 mg/ml de kétorolac.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour irrigation intraoculaire.
Solution limpide, incolore à légèrement jaune, de pH = 6,3 ± 0,3.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Omidria est indiqué chez l'adulte pour le maintien de la mydriase
peropératoire, la prévention du
myosis peropératoire et la réduction des douleurs oculaires aigües
postopératoires dans la
chirurgie d'implantation de lentille intraoculaire.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Omidria doit être administré dans un contexte de contrôle
chirurgical par un chirurgien
ophtalmologiste qualifié expérimenté dans la chirurgie
d'implantation de lentille intraoculaire.
Posologie
La dose recommandée est de 4,0 ml de solution à diluer d'Omidria
dilués dans 500 ml de solution pour
irrigation, administrée par irrigation intraoculaire dans l'œil
affecté pendant l’intervention chirurgicale.
Pour les instructions concernant la dilution du médicament avant
administration, voir la rubrique 6.6.
Populations particulières
_Personnes âgées _
Des études cliniques ont été menées sur la population âgée.
Aucune adaptation posologique
n'est nécessaire.
_Insuffisance rénale ou hépatique _
Aucune étude formelle n'a été réalisée avec Omidria chez des
patients insuffisants rénaux ou
hépatiques. Aucune adaptation posologique ou considération
particulière n'est prévue chez les
patients insuf
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-09-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata