Olysio

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-05-2018

Aktivni sastojci:

simeprewir

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

J05AE14

INN (International ime):

simeprevir

Terapijska grupa:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Područje terapije:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Terapijske indikacije:

Olysio jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (CHC) u dorosłych pacjentów. Wirus zapalenia wątroby typu c (HCV) genotypu danego rodzaju działalności .

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2014-05-14

Uputa o lijeku

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
50
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OLYSIO 150 MG KAPSUŁKI TWARDE
symeprewir
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek OLYSIO i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OLYSIO
3.
Jak stosować lek OLYSIO
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OLYSIO
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLYSIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK OLYSIO
-
Lek OLYSIO zawiera substancję czynną ‘symeprewir ’. Działa ona
na wirusa, który wywołuje
wirusowe zapalenie wątroby typu C (WZW C).
-
Lek OLYSIO nie może być stosowany sam. OLYSIO musi zawsze być
stosowany jako część
leczenia razem z innymi lekami do leczenia przewlekłego wirusowego
zapalenia wątroby typu
C. Dlatego ważne jest, by pacjent przeczytał także ulotki
dołączone do opakowań tych
pozostałych leków przed rozpoczęciem przyjmowania leku OLYSIO. 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
OLYSIO 150 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera symeprewir sodu, co odpowiada 150 mg
symeprewiru.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda kapsułka zawiera
78,4 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde (kapsułki).
Biała żelatynowa kapsułka o długości około 22 mm, z nadrukiem
czarnym tuszem „TMC435 150”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
OLYSIO w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi, jest wskazany w
leczeniu przewlekłego
wirusowego zapalenia wątroby typu C (WZW C) u dorosłych pacjentów
(patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
Specyficzny wpływ na genotypy wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV),
patrz punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem OLYSIO powinno być rozpoczęte i monitorowane
przez lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu przewlekłego WZW C.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu OLYSIO to jedna kapsułka 150 mg raz na dobę,
przyjmowana z jedzeniem.
OLYSIO należy stosować w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi
stosowanymi w
przewlekłym WZW C (patrz punkt 5.1). Rozważając zastosowanie
skojarzonej terapii produktem
OLYSIO z peginterferonem alfa i rybawiryną u pacjentów z genotypem
1a HCV, należy przed
rozpoczęciem leczenia zbadać pacjentów na obecność wirusa z
polimorfizmem NS3 Q80K (patrz
punkt 4.4).
Należy również zapoznać się z Charakterystykami Produktów
Leczniczych stosowanych w
skojarzeniu z
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-05-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata