Olazax

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-07-2020

Aktivni sastojci:

olanzapin

Dostupno od:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psycholeptika

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2009-12-11

Uputa o lijeku

                                105
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
106
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLAZAX 5 MG TABLETY
OLAZAX 7,5 MG TABLETY
OLAZAX 10 MG TABLETY
OLAZAX 15 MG TABLETY
OLAZAX 20 MG TABLETY
Olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků ,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek Olazax a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olazax
užívat
3.
Jak se přípravek Olazax užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Olazax uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLAZAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Olazax obsahuje účinnou látku olanzapin. Olazax patří do skupiny
léků nazývaných antipsychotika a
používá se k léčbě následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo vnímáte věci,
které neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá
podezřívavost a uzavření se do sebe. Lidé
trpící touto nemocí se rovněž mohou cítit depresivní,
úzkostní nebo v napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož příznaky jsou
vzrušení a euforie.
Přípravek Olazax předchází rozvoji těchto příznaků u
pacientů s bipolární poruchou, u kterých již
dříve manická epizoda odpovídala na léčbu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olazax 5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje 5 mg olanzapinum.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 0,23 mg aspartamu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Žluté, okrouhlé, ploché tablety se zkoseným okrajem, s
vyražením ‘B
’
na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí_
Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie.
Olanzapin je účinný při udržení klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapin je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí_
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně
v kombinaci (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří
byli v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro
prevenci rekurence v terapii stejnou
dávkou. Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní
epizoda, léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby) s přídatnou
terapií příznaků poruchy nálady podle
klinické indikace.
Během léčby schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být denní
dávkování následně přizpůsobeno na základě individuálního
klinického stavu v rozmezí 5-20 mg/den.
Zvýšení na vyšší než doporučenou počáteční dávku je
vhodné jen po patřičném opětovném klinickém
vyšetření a nemělo by se zpravidla objevit v intervalech
kratších ne
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-09-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata